Abstrato

As novas abordagens ao Nebivolol pelo seu melhoramento da solubilidade pela técnica de dispersão sólida

Gaurav S. Mude*, Abhilasha Ikhar, Sakshi Mude, Sanjay Nagdev, Mayur Bhurat

O sistema de administração oral de medicamentos é a forma mais fácil e simples de administrar uma forma farmacêutica. Estima-se que 40% das novas entidades químicas actualmente descobertas são pouco solúveis em água. A dispersão sólida é uma das estratégias mais bem sucedidas para melhorar a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis. Cerca de 1 g de amostra do medicamento foi colocado num vidro de relógio e observado quanto ao aspeto, cor, sabor e odor. O método capilar de vidro foi utilizado para determinar o ponto de fusão. O nebivolol é um medicamento pouco solúvel em água. Assim, foram utilizadas várias técnicas para aumentar a sua solubilidade em meios aquosos e os produtos obtidos de cada técnica foram caracterizados individualmente e avaliados quanto ao aumento da solubilidade. A avaliação do comprimido irá para Ângulo de Repouso, Curva de Calibração Padrão, Variação de Peso, Dureza, Teste de Friabilidade, Teste de Desintegração (USP), Conteúdo de Medicamento, Teste de Dissolução, Estudos Preliminares de Nebivolol, Avaliação do método de mistura física, Avaliação do método de amassamento, Normalização da curva de calibração, Estudos de pré-compressão, Avaliação da pré-compressão de formulações de dispersão sólida de cloridrato de nebivolol, Dados de libertação in vitro de formulação de dispersão sólida de nebivolol, parâmetro de avaliação pós-compressão. concluiu-se que a taxa de dissolução do cloridrato de Nebivolol pouco solúvel pode ser eficazmente aumentada pela técnica de dispersão sólida utilizando PEG 6000(1:2). Devido ao aumento da solubilidade e dissolução, esta formulação pode ser útil para alcançar uma boa biodisponibilidade e uma melhor atividade terapêutica para manter e controlar os níveis de pressão arterial durante a duração da ação do ião.