Mustapha N Abubakar, corredor RT Majinda*
O objetivo foi isolar, elucidar e realizar a atividade antimicrobiana dos isolados contra estirpes bacterianas e fúngicas. Utilizando várias técnicas de separação cromatográfica , três flavonóides conhecidos, 3',4',7-trihidroxi-5-metoxiflavona (5-metoxiluteolina) 1, 3',4',3,4,7,8-hexahidroxiflavanol (melacacidina) 2 , e 3’,4’,7,8-tetrahidroxiflavanona (isookanina) 3 juntamente com três outros constituintes conhecidos identificados como, 2,3-epoxi-3-[4-hidroxi-3,4-dimetoxifenil]propan-1-ol 4 , o D-chiro inositol (pinitol) 5 e o ácido protocatecuico 6 foram isolados e reportados pela primeira vez em Albizia adianthifolia. A estrutura destes compostos foi elucidada através de métodos espectroscópicos como UV, IR, MS, RMN 1D e 2D (COSY, HMQC, HMBC, NOESY) e por comparação dos seus dados com os dos compostos publicados. Utilizando a técnica de sobreposição de placas de ágar TLC, a atividade antimicrobiana preliminar destes compostos foi testada contra algumas estirpes bacterianas selecionadas E. coli, P. aeruginosa, B. subtilis, S. aureus e um fungo C. albicans e os resultados sugerem atividade fraca a moderada .