Goni AbrahamDogo, Uchechukwu Ohaeri, Uzal Umar, Aboi J. Madaki, John C. Aguiyi
As doenças virais continuam a ser a principal causa de morte por agente infeccioso em todo o mundo. Atualmente, a ameaça global à saúde pública de preocupação internacional é a Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus-2 (SARS-CoV-2), o agente causador da Doença por Coronavírus-2019 (COVID-19) de prevalência mundial. As plantas de todo o mundo, incluindo as plantas de relevância etnofarmacológica africana, são uma fonte natural de fitoquímicos abundantes e diversos com bioatividade contra microrganismos, incluindo vírus. Selecionámos 13 plantas utilizadas na medicina tradicional africana para o tratamento de doenças virais para rastrear fitoquímicos capazes de interferir com os alvos terapêuticos do Coronavírus-2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2) utilizando a abordagem Auto Docking Vina in silico . 25 fitoquímicos destas plantas que passaram pela regra Lipinski de semelhança com medicamentos foram avaliados quanto à atividade antiviral contra três alvos terapêuticos do SARS-CoV-2, a saber: a glicoproteína Spike, a protease semelhante à papaína e a proteinase semelhante à 3C. A estrutura cristalina dos alvos proteicos virais foi obtida no site da base de dados de proteínas (//www.rcsb.org/). Os sítios ativos das proteínas alvo foram previstos utilizando o servidor SCFBio (//www.scfbio-iitd.res.in/dock/ActiveSite.jsp) do ficheiro pdb como entrada. Os compostos fitoquímicos fitoterápicos antivirais foram então acoplados à protease semelhante à papaína, à proteinase semelhante ao 3C e à glicoproteína Spike. Os resultados do ancoramento automático geraram seis fitoquímicos principais dos vinte e cinco (25) fitoquímicos obtidos a partir das ervas tradicionais africanas com potencial atividade anti-SARS-CoV-2. As moléculas principais com as suas afinidades de ligação contra a protease semelhante à papaína e a proteinase semelhante à 3C são as seguintes: Ginsenósidos (-9,9), ácido ursólico (-9,4), ácido oleanólico (-9,4), cinarina (-8,9), glabridina (- 8,5) e Cinamolequinadiol (-8,2). Defendemos mais estudos in vitro e in vivo para avaliar a atividade destes compostos principais com vista a uma intervenção medicamentosa otimizada contra a pandemia de COVID-19.