Nazir Ahmad Wani, Sharmila Tirumale*
Objectivo: O presente estudo investiga o efeito do fungo C. cupreum isolado do solo sobre as células cancerígenas alfa glucosidase, alfa amilase e HepG2.
Métodos: O efeito antidiabético dos extratos de C. cupreum foi determinado por ensaios de inibição de α-glicosidase e α-amilase e a atividade anticancerígena foi avaliada por ensaio MTT.
Resultados: O efeito inibitório da enzima α-glicosidase pelos extratos de C. cupreum foi observado no extrato de acetato de etilo com o valor de 57,88 ± 0,05, seguido do extrato de n-butanol 21,27 ± 0,04 , extrato metanólico 15,19 ± 0,05 e extrato clorofórmio 12,34 ± 0,01. Considerando que o efeito inibitório sobre a enzima α-amilase pelo extracto de n-butanol com um valor de 53,70 ± 0,10, seguido do extracto de acetato de etilo 31,81 ± 0,05, extracto metanólico 20,51 ± 0 ,05 e extrato de clorofórmio 16,00 ± 0,05 na concentração de 100 μg/ml. Na atividade anticancerígena, o extrato de n-butanol de C. cupreum apresentou um efeito citotóxico significativo contra as células cancerígenas HepG2 com um valor de IC50 de 300 μg/ml.
Conclusão: O nosso estudo conclui que os extratos de C. cupreum possuem potenciais fitoquímicos que serão úteis no tratamento antidiabético e anticancerígeno após a sua purificação e caracterização