Laxman S Meena *
A tuberculose (TB) é a principal causa de mortalidade em todo o mundo. Cerca de um terço da população mundial é afetada por esta doença fatal. O Mycobacterium tuberculosis H37Rv (M. tuberculosis), que é uma bactéria gram-positiva, é responsável pela causa da TB. O M. tuberculosis está a espalhar as suas raízes por todo o mundo com a ajuda de vários mecanismos de sobrevivência e tornando a sua cura mais difícil. No presente estudo, utilizámos várias ferramentas in-silico para prever as propriedades do Rv1651c, que é um membro da família de proteínas PEPGRS. Este manuscrito revela alguns aspetos importantes do Rv1651c, uma vez que a sua função é ainda desconhecida. A maior parte deste estudo inclui a recuperação de sequências proteicas, alinhamento de sequências múltiplas, estudo de interação proteína-proteína, previsão de epítopos, localização, previsão de função, previsão de estrutura e sua validação, previsão de ligação de ligantes e análise mutacional. Esta proteína mostra a presença de tais motivos de ligação ao GTP. Estes motivos podem ser direcionados para mutar a proteína e, assim, diminuir a sua estabilidade. Esta proteína apresenta também semelhança com a enzima ribose-5-fosfato isomerase, que desempenha a função de interconversão da ribose-5-fosfato e da ribulose-5-fosfato. Esta semelhança revela-se de grande importância uma vez que esta proteína tem a ribulose-5-fosfato como um dos seus ligandos previstos. Todos estes resultados gerados in-silico do Rv1651c dão uma pista de que está envolvido no metabolismo dos hidratos de carbono.