Abstrato

Modelação por homologia da corismato sintase de Brucella melitensis: uma nova molécula alvo

Maskar AU e Meshram RJ

A brucelose é uma das doenças zoonóticas mais comuns. A brucelose humana é causada principalmente por B. melitensis, transmitida por cabras e ovelhas, juntamente com outras potenciais rotas para a propagação da infeção. Até à data, não está disponível nenhuma terapia definitiva para o tratamento permanente. Além disso, as vacinas disponíveis não são eficazes ou inespecíficas para impedir a propagação da infecção. Portanto, existe uma necessidade segura de encontrar novas moléculas alvo específicas para conceber o(s) novo(s) agente(s) terapêutico(s) específico(s). Após investigação metabolómica comparativa em B. melitensis, encontrámos a enzima Corismato Sintase como provável molécula alvo na Brucelose Humana. O presente trabalho inclui a geração de um modelo de homologia de Corismato Sintase para B. melitensis utilizando um template de H. pylori. O modelo foi desenvolvido utilizando a abordagem de satisfação de restrições espaciais implementada no software Modeller 9v3. O modelo gerado é um tetrâmero e consiste em β-α-β Sandwich Fold em cada monómero que é uma dobra de assinatura desta família de enzimas. Após avaliações estruturais completas, o modelo é considerado bastante satisfatório e pode certamente ser útil para estudos adicionais para descobrir o(s) potencial(ais) agente(s) terapêutico(s) para a Brucelose Humana. O modelo está disponível no Protein Model Data Base (PMDB ID PM0078183).