Melany Avellaneda, Santiago Xavier Mafla*, Moraima Mera
O objetivo da investigação foi contrastar dois métodos de quantificação de crómio hexavalente. O primeiro método é o biossensor que a partir da transformação gênica das células de Escherichia coli , foi incorporado por eletroporação o plasmídeo pTOP Blunt V2, sintetizado com genes luxA que proporciona luminescência através da atividade catalítica dos genes luciferase top e chr que conferem à bactéria resistência ao crómio. O segundo método é a aplicação da técnica colorimétrica UV-visível. O crómio foi analisado em diferentes concentrações, desde 0,05 mgl −1 (limite máximo permitido para consumo humano); 0,1 mgl -1 ; 0,2 mgl -1 ; 0,4 mgl -1 ; 0,8 mgl −1 e 1 mgl −1 com 5 repetições, posteriormente, os dois métodos de análise de crómio foram aplicados em amostras de rio, obtendo-se assim que o biossensor em concentrações de 2 × 10 6 UFC de Escherichia coli , tem uma margem de erro de 1,4%, resultado derivado do coeficiente de determinação da absorbância do crómio, ao contrário do método UV-visível com o equipamento colorimétrico, que apresentou um erro de leitura de 3,9%.