Abstrato

Um estudo sobre a atividade antimicrobiana de novos análogos do 1,3,4-oxadiazol substituídos

Jayaroopa Prabhashankar, Ajay Kumar Kariyappa, Deepa Nagaraju e Raghavendra Maddur Puttaswamy

Derivados 1,3,4-oxadiazol substituídos, como o 2-(clorometil)-5-heptadecil-1,3,4-oxadiazol (4a), 2-benzil-5-heptadecil-1,3,4-oxadiazol (4b ) , 2-heptadecil-5-fenil-1,3,4-oxadiazol (4c), 2-heptadecil-5-estiril-1,3,4-oxadiazol (4d), 2-(5-heptadecil-1,3 , 4-oxadiazol-2-il)fenol (4e), 2-heptadecil-5-o-tolil-1,3,4-oxadiazol (4f), 2-heptadecil-5-(4-nitrofenil)-1,3 , 4-oxadiazol (4g) e 4-(5-heptadecil-1,3,4-oxadiazol-2-il)benzenamina (4h) foram submetidos a ensaio de atividade antibacteriana e antifúngica por difusão em copo e técnica de comida envenenada contra Escherichia coli, Staphylococcus aureus e três estirpes de Fusarium verticilloides toxigénicas transmitidas por sementes isoladas de milho (Zea mays L.) e arroz (Oryza sativa L.). F. verticilloides foi confirmada pelos primers específicos da espécie VERT 1 e VERT 2 e a capacidade de produção de fumonisina foi confirmada por VERTF-1 e VERTF-2 através da reação em cadeia da polimerase. Todos os compostos foram testados em diferentes concentrações (25 a 100 ppm). Os resultados revelaram que todos os oito oxadiazóis inibiram completamente todas as estirpes de F. verticilloides toxigénicas a 100 ppm, indicando uma Concentração Inibitória Mínima (CIM). 4b registou uma atividade antibacteriana altamente significativa contra E. coli enquanto que 4f contra Staph. áureo. O estudo foi bem-sucedido ao relatar a atividade antimicrobiana dos oxadiazóis e a sua possível aplicação na gestão de fungos produtores de fumonisina transmitidos por sementes e também em infeções bacterianas em humanos.