Abstrato

Efeitos toxicológicos de Dichrostachys glomerata

Atsang AKG, Dzeufiet DPD, Dimo ​​T e Kamtchouing

Avaliamos a toxicidade do extrato aquoso de D. glomerata em ratos. A toxicidade aguda foi testada em ratos Wistar machos, que receberam diferentes doses por via oral; os grupos de controle receberam água. No teste de toxicidade de dose repetida, o extrato foi administrado ou diariamente a ratos Wistar machos e fêmeas (3 por grupo) nas doses de 100, 200 e 400 mg/kg/dia/28 dias. Seu comportamento, mortalidade, alterações de peso, testes laboratoriais e histopatologia dos órgãos foram avaliados. Nenhum rato morreu durante os testes. Os testes hematológicos e bioquímicos mostraram poucas alterações, diferindo um pouco entre machos e fêmeas; a avaliação histopatológica não indicou alterações significativas. Na toxicidade aguda, a administração oral única de 2000 mg/kg de D. glomerata não causou sintomas toxicológicos nem mortalidade e a DL50 foi estimada em >5000 mg/kg. Na toxicidade oral subcrônica, D glomerata não induziu sinais fenotípicos de toxicidade durante e após o tratamento. Ocorreu apenas uma diminuição tardia do peso relativo do baço em machos na dose mais alta de 400 mg/kg. A lipoproteína de alta densidade (HDL) aumentou significativamente em machos com 200 mg/kg. Aumentos não persistentes na atividade da alanina aminotransferase dentro das faixas normais foram observados em todas as doses em machos e fêmeas. Em animais, D. glomerata não apresenta variação de glóbulos brancos. O extrato aquoso de D. glomerata não causou toxicidade em ratos na menor dose avaliada (100 mg/kg). Nenhuma outra espécie foi avaliada.