Abstrato

Investigação Termodinâmica do Dodecil Sulfato de Sódio Aquoso: Comparação dos Enchimentos Cloreto de Sódio e Sulfato de Sódio

Renuka DK, Gomatiyalini A

O detergente é uma agregação de tensioativos, formadores e enchimentos, permitindo que a solução molhe uma superfície de forma rápida e eficaz. Também emulsiona os solos oleosos e mantém-nos, branqueadores, corantes, enzimas e vários outros ingredientes. Os tensioativos limpam suspensos e dispersos para que não se acumulem na superfície. Para obter um desempenho de limpeza superior, outros compostos, como adjuvantes e enchimentos, são adicionados aos tensioativos. O dodecilsulfato de sódio é um tensioativo aniónico, o principal ingrediente adicionado aos detergentes e produtos de limpeza. Na presente investigação são estudadas as interações moleculares do SDS através da adição de cargas cloreto de sódio e sulfato de sódio. As utilizações importantes do NaCl e do Na2SO4 são na fabricação de detergentes. O sulfato de sódio é um material muito barato, consumindo aproximadamente cerca de 50% da produção mundial. Ajuda no “nivelamento”, reduzindo as cargas negativas nas fibras para que os corantes possam penetrar uniformemente nos tecidos. Da mesma forma, o cloreto de sódio também serve como enchimento eficaz quando adicionado ao SDS. A eficiência destes SDS e cargas na ação detergente pode ser analisada pelo estudo termodinâmico utilizando um método ultrassónico com medição de velocidade ultrassónica, viscosidade e densidade. Utilizando os valores medidos, foram avaliados parâmetros termodinâmicos como a pressão interna, volume livre, pressão osmótica, Δπi, energia livre de Gibb, energia coesiva molar para o SDS aquoso com cargas a diferentes temperaturas. O estudo ultrassónico das soluções aquosas revela algumas informações sobre a pressão interna, que é um fator único que parece variar devido às forças coesivas internas resultantes das forças atrativas e repulsivas entre as moléculas. Mede a coesão molecular e a derivada de volume instantânea da energia coesiva associada a uma expansão isotérmica de soluções. A pressão interna dos líquidos ligados por hidrogénio (água) é grande em comparação com os líquidos sem ligação de hidrogénio. Portanto, pode ser utilizado para estudar a associação molecular de ligações de hidrogénio. Da mesma forma, o volume livre é um factor significativo na explicação do espaço livre e as suas propriedades dependentes têm uma estreita ligação com a estrutura molecular e podem apresentar características sobre várias interacções. Parece estar condicionado por forças repulsivas, enquanto a pressão interna é sensível a forças atractivas. A energia livre de Gibb é a energia associada a uma reação química que pode ser utilizada para realizar trabalho. A energia coesiva molar surge devido à atractividade mútua das moléculas. A pressão osmótica é a pressão mínima que é necessário aplicar a uma solução para evitar o fluxo interno de moléculas de solvente através de uma membrana semipermeável. Várias interações do SDS com as cargas são explicadas em termos dos parâmetros acima referidos e foram também verificadas as relações πi=π0+Am2+Bm para a pressão interna e Vf=Vf0+Cm2+Dm para o volume livre. Os coeficientes A, B e C, D para a equação acima foram calculados a diferentes temperaturas.Δπi dá uma ideia sobre o efeito das forças coesivas na interacção ião-solvente. Entende-se que a informação sensível relativa às forças coesivas é bem obtida pelos dados Δπi em vez dos coeficientes da equação acima.