Abstrato

Comparação entre o efeito citotóxico da deinoxantina e da mitomicina-C nas linhagens celulares MCF7 e as alterações nos genes Bax e BCL2 após a exposição

Minoo Iranshahi* e Tahere Naji

Histórico: Deinoxantina, é um extrato carotenoide isolado de Deinococcus radiodurans . Mitomicina-c, como um agente quimioterápico contra o câncer, tem sido usada para o tratamento de uma ampla gama de malignidades, incluindo, mas não se limitando a, câncer de útero, pulmão, tórax, estômago e bexiga por mais de 30 anos.

Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar o efeito apoptótico da deinoxantina em linhagens celulares MCF7 em comparação com a mitomicina-c.

Método: Os efeitos apoptóticos foram avaliados em células MCF ₇ e foram medidos por meio da viabilidade celular e mudanças morfológicas. A viabilidade celular foi medida usando o ensaio MTT e a expressão de genes apoptóticos e antiapoptóticos foi avaliada por PCR em tempo real.

Resultados: Os valores de concentração inibitória semi-máxima (IC ₅₀ ) para deinoxantina contra a linhagem celular MCF7 após 24, 48 e 72 horas após os tratamentos foram 18,18, 22,18, 21,18 μg/ml e os valores de IC ₅₀ para mitomicina-c foram 2,26, 0,96, 1,96 μg/ml. Além disso, as expressões de BCL2 e Bax na linhagem celular MCF ₇ aumentaram pelo tratamento com mitomicina-c, deinoxantina e ambos os agentes citotóxicos.

Conclusão: Os achados presentes demonstram a nova propriedade funcional da deinoxantina isolada de bactérias radiorresistentes como um potente indutor de apoptose na linhagem de células de câncer de mama MCF _7. Esses dados sugerem que a deinoxantina pode ser potencialmente útil como um agente quimiopreventivo da cetamina.