Abstrato

Síntese de 1,3,4 Oxadiazóis Substituídos como Agente Anti-inflamatório.

Meenakshi Virmani e Sabir Hussain

Uma mistura de ácido 4-hidroxifenilacético, etanol absoluto, algumas gotas de ácido sulfúrico concentrado junto com uma pequena lasca de porcelana na reação formaram acetato de etil-(4-hidroxifenil) (1). Na mistura de condensação de 1, hidrato de hidrazina e etanol absoluto formaram hidrazida de ácido 4-hidroxifenil acético (2). Outra mistura de 2, isotiocianato de aril/alquil e etanol foi refluxada e formou N1-[2-(4-hidroxifenil) acetil] N4-alquil/aril-3-tiosemicarbazida (3a-i). Uma suspensão de (3a-3i) em etanol, hidróxido de sódio aquoso, iodo em solução de iodeto de potássio refluxada por 3-5 horas em banho-maria e formou 5-(4-hidroxifenil) metil-2-fenilamino-1,3,4-oxadiazol (4a-4i). Uma mistura de 5, hidróxido de potássio e dissulfeto de carbono em etanol foi refluxada e formou 5-(4-hidroxifenil)metil-2-mercapto-1,3,4-oxadiazol (4j). Os derivados oxadiazol do ácido 4-hidroxifenil acético (4a-j) mostraram atividade anti-inflamatória variando de 37,37% a 66,66% na dose oral de 70mg/Kg após 4 horas, enquanto o medicamento padrão Ibuprofeno mostrou 86,35% de inibição do edema da pata de rato na mesma dose oral.