Abstrato

Síntese e atividades antiagregação plaquetária in vitro de N,N-di(3-fenilsubstituído)-4-metoxilbenzeno-1,3-dissulfonamidas

Xiu Jie Liu*, Chao Qing Wang, Xiao Wang, Qing Xiang Zhang, Kai Liu

Nos princípios do isosterismo e para os novos propósitos de fármacos antiagregantes plaquetários, dezenove N,N'-di(3-substituídofenil)-4-metoxibenzeno-1,3-dissulfonamidas da série 2 foram sintetizadas por duas etapas de reações, incluindo clorosulfonação e amonólise. As atividades antiagregantes plaquetárias in vitro foram avaliadas pelo teste de Born e em comparação com seus análogos estruturais de 4-metoxiisoftalamidas da série 1. Resultados entre as séries 2 rastreadas, o composto 4n tem a maior atividade e 7 compostos (4b, 4d, 4g, 4h, 4j, 4n e 3h) têm atividades maiores do que as dos fármacos de controle, Picotamida e Aspirina.