Abstrato

Aumento da solubilidade e da taxa de dissolução de Olmesartana Medoxomil pela técnica de dispersão sólida e desenvolvimento de comprimidos orodispersíveis

O. Kumar, A. Prameela Rani e V. Sai Kishore

Dispersões sólidas foram preparadas pelo método de evaporação de solvente com diferentes carreadores, como PVP-K90, manitol e ureia em diferentes proporções. Todas as dispersões sólidas preparadas foram avaliadas para estudo de solubilidade de saturação, conteúdo de fármaco e para estudos de dissolução. Entre todas as formulações preparadas, as dispersões sólidas preparadas com Olmesartana medoxomila e Ureia na proporção de 1:3 apresentaram a maior liberação do fármaco em 60 minutos. Para estudar a influência dos superdesintegrantes no desempenho dos comprimidos orodispersíveis de Olmesartana medoxomila, um conjunto de três formulações (F10, F11 e F12) foi preparado usando três superdesintegrantes diferentes, a saber, amidoglicolato de sódio (5%), croscarmalose sódica (5%), crospovidona (5%), respectivamente. Os comprimidos dispersíveis de Olmesartana medoxomila foram avaliados para vários parâmetros. Com base na taxa de dissolução, os superdesintegrantes podem ser classificados como amidoglicolato de sódio < croscarmalose sódica < crospovidona. A formulação preparada com Crospovidona apresentou liberação relativamente rápida de Olmesartana Medoxomil quando comparada a outros superdesintegrantes usados ??nesta investigação. A taxa de dissolução seguiu a cinética de primeira ordem. A liberação do fármaco a partir de formulações otimizadas foi considerada bastante estável enquanto armazenada a 25 ± 2ºC, 60 ± 5% UR e a 40 ± 2 ºC, 75 ± 5% UR.