Abstrato

Modelo de processamento de informação quântica explica mecanismos iniciais e recentes de reparação do genoma

Grant Cooper W.

Os relógios moleculares exibem substituições, ts e exclusões, td, dependentes do tempo, como consequências do processamento enzimático do conteúdo informativo quântico incorporado nas superposições de pares de bases de qubits de protões emaranhados, G′-C′, *G-*C e *A-* T. Estas lesões de ponto heterozigoto heteroduplex, r+/rII, são consequências de protões metaestáveis ??do genoma amino (-NH2) de ligação de hidrogénio que encontram limites de incerteza quântica, Δx Δpx ≥ қ/2, que geram arranjos EPR , ceto-amino †•(emaranhamento)→ enol-imina, onde os protões do produto de energia reduzida são cada um partilhado entre dois conjuntos indistinguíveis de pares de eletrões isolados intramoleculares pertencentes ao oxigénio enol e ao azoto imínico em cadeias opostos e, portanto, participam em oscilações quânticas emaranhadas a ~ 4 ×1013 s−1 (~ 4800 ms−1) entre poços de energia quase simétricos em subespaços livres de decoerência até “medidos”, num sulco do genoma, δt<< 10−13 s, por um bioprocessador quântico “truncado” de Grover . As evidências demonstram que as superposições de qubits de protões emaranhados são transparentes para a reparação “regular” do ADN, mas são detetadas e processadas por um sistema de reparação de RNA “evoluído anteriormente” que implementou algoritmos ancestrais de emaranhamento ribozima-protão para introduzir ts e td. Estes “reparos” de superposições emaranhadas permitiram que os genomas ancestrais de RNA evitassem a extinção evolutiva, proibindo a duplicação quando ts + td excedeu um limiar. A seleção natural introduziu algoritmos de bioprocessador de estado de emaranhamento que forneceram uma vantagem seletiva para o genoma de RNA duplex. Quando o ARN duplex se tornou demasiado “pesado”, foram introduzidos sistemas de reparação rudimentares, que seleccionaram a dupla hélice de ADN mais “adequada” em vez do ARN duplex. Consequentemente, as superposições acumuladas de heterozigotos heteroduplex são processadas por algoritmos de emaranhamento enzima-protão “anteriormente evoluídos” que introduzem “novos” ts ou td, isto é, mutações estocásticas.