Ujjwala Y Kandekar , Praveen D Chaudhary e KB Chandrasekhar
Atualmente, muitos novos e lucrativos sistemas de distribuição de medicamentos estão a desenvolver-se a um ritmo imenso. Um deles é o sistema de administração de medicamentos microparticulados. O presente estudo prevê a formulação de um sistema de administração de fármacos microparticulados de cera. O método de encapsulação dispersa congelável é utilizado para desenvolver a libertação sustentada de Atenolol. As microesferas foram preparadas variando a proporção de cera de carnaúba como agente de libertação sustentada em três níveis, principalmente 8% p/p, 9% p/p e 10% p/p. O Tween 80 foi utilizado como tensioactivo e variou entre 1% p/v, 1,5% p/v e 2% p/v. Foram avaliados os efeitos destas variáveis ??no tamanho das partículas, na morfologia e na libertação do fármaco. A eficiência do encapsulamento diminui à medida que a concentração do polímero aumenta. A libertação do fármaco no estudo invitro seguiu o modelo matricial e mostra uma libertação inicial seguida de uma libertação constante até 8 horas. Após a administração oral pode-se concluir que a utilização de cera para o aprisionamento do atenolol é uma forma muito promissora de sustentar a libertação de forma satisfatória.