M Sandeep, V Sai Kishore, B Sudheer, S Ershad, K Adithya e M Srinivas
O objetivo da presente investigação é desenvolver um sistema de administração de fármacos pulsátil com base em um corpo de cápsula insolúvel preenchido com comprimido de matriz de lansoprazol e selado com tampão HPMC K 100. Os comprimidos de matriz de lansoprazol foram preparados pelo método de granulação úmida. Os tampões de espessura e dureza variadas foram preparados por compressão direta, que foram então colocados na abertura da cápsula. O sistema de administração de fármacos foi projetado para administrar o fármaco no momento em que fosse necessário (horário noturno). Estudos de dissolução do dispositivo de cápsula pulsátil em meios com pH diferente (1,2, 7,4 e 6,8) mostraram que a liberação do fármaco no cólon poderia ser modulada pela otimização da concentração de polímeros no tampão e também da posição do tampão. O estudo mostrou que o tempo de latência antes da liberação do fármaco foi altamente afetado pela posição do tampão. Os dados de dissolução revelaram que a posição do tampão e a composição do tampão foram muito importantes para atingir uma formulação ideal. Estudos de interação fármaco-polímero não indicaram nenhuma interação ou complexação entre o fármaco e o polímero.