Abstrato

Avaliação do uso de medicamentos pregabalina em um hospital de cuidados terciários em Riad

Maha E Aljuhanei e Mohammed Alwaily

Fundo

Pregabalina é um modulador de canais de cálcio dependentes de voltagem, projetado para afetar a transmissão neurológica em múltiplos sistemas. Pregabalina é um anticonvulsivante indicado para dor neuropática, uma terapia adjuvante para convulsões de início parcial, neuralgia pós-herpética, neuropatia periférica diabética e fibromialgia. Após mais de uma década, a experiência e os estudos mostraram que o perfil de efeitos adversos da pregabalina foi bem tolerado, desde o sistema nervoso central benigno e efeitos adversos sistêmicos, até os efeitos adversos metabólicos, idiossincráticos e teratogênicos muito limitados.

Objetivos

Este estudo retrospectivo tentará descrever as indicações e avaliar o uso de Pregabalina em serviços ambulatoriais para adultos em um hospital de cuidados terciários para prevenir uso inapropriado ou abuso. Design e métodos Uma avaliação retrospectiva do uso de medicamentos (MUE) por meio de busca no sistema de banco de dados hospitalar para o uso de Pregabalina entre 1º de janeiro de 2015 e 30 de abril de 2015 em um hospital de cuidados terciários. As principais medidas de desfecho incluem a indicação e a dosagem.

Resultados

Um total de 407 pacientes foram incluídos. A maioria dos pacientes estava recebendo pregabalina para neuropatia diabética dolorosa 90 pacientes (22,1%), depois para dor lombar 70 pacientes (17,2%), dor neuropática 25 pacientes (6,1%), síndrome do túnel do carpo 23 pacientes (5,7%), doença degenerativa do disco 22 pacientes (5,4%) e há evidências para outras indicações. As doses de pregabalina prescritas foram (75 mg QD) 230 pacientes (56,5%), (75 mg BD) 71 pacientes (17,4%), (150 mg QD) 62 pacientes (15,2%) e (150 mg BD) 31 pacientes (7,1%). Entre os 407 pacientes, nenhum efeito adverso foi documentado. Doença crônica foi a causa da morte em 3 pacientes.

Conclusão

Os usos de pregabalina não estão em conformidade com o que é aprovado pelo FDA. Este estudo destaca a necessidade de desenvolver padrões prospectivos e intervenções-alvo para as outras indicações.