Abstrato

Estabilidade física e aumento da absorção de vitaminas encapsuladas com transportador lipossomal para formulação de creme terapêutico para tratamento da psoríase

 Azadeh Izadyari 1 , Masood Sahraie 2 , Saharnaz Rakizadeh 3 e Fariba Sadat Alambin 4 

 Um dos aspetos negativos das vitaminas é a sua baixa absorção pela pele. Além disso, a combinação de vitaminas hidrossolúveis ou lipossolúveis e a proteção das suas propriedades biológicas, como os antioxidantes, são difíceis de formular em produtos terapêuticos. A encapsulação destas macromoléculas, através de um transportador lipossomal, é um método importante para preservar as suas propriedades nativas. O objetivo desta investigação é produzir lipossomas multicamadas para encapsular as vitaminas D3, E, A, C e B5 e aumentar a estabilidade física das vitaminas em cremes terapêuticos para o tratamento da psoríase. No presente estudo, os lipossomas contendo vitaminas foram preparados com o método de hidratação-sonicação de película fina. De acordo com os resultados de FTIR e DSC, não foi observada qualquer interação entre as vitaminas encapsuladas e os constituintes lipossomais. O tamanho das partículas e a sua distribuição e eficiência de encapsulação foram calculados respetivamente em cerca de 250 nm, 0,70-0,85 e mais de 92%. Além disso, a análise da morfologia dos lipossomas por microscopia eletrónica de varrimento (MEV) mostrou uma forma esférica para vesículas multicamadas. De seguida, foram formulados transportadores lipossomais em creme antipsoríase para comparar a sua taxa de absorção e eficácia com/sem vitaminas encapsuladas. Para o grupo tratado com creme lipossomal, os resultados mostraram um aumento da sua taxa de absorção pela pele (menos de 4 minutos) e uma rápida melhoria das lesões (em comparação com o creme sem vesículas vitamínicas). Assim, pode-se afirmar que os lipossomas contendo materiais bioativos e macromoléculas têm potenciais aplicações terapêuticas, melhoria da vida útil dos fármacos e da sua estabilidade em produtos cosméticos. Neste campo, a estabilidade física das vitaminas em diversas indústrias (como a medicina e a dermatologia) é o efeito mais importante do método de encapsulação e os lipossomas como cobertura, desempenham o grande papel de proteção contra a degradação das vitaminas. Há pouco tempo, as utilizações clínicas dos lipossomas eram para o transporte concentrado de fármacos, mas novas aplicações para o transporte oral de certos melhoramentos dietéticos e saudáveis ??estão em desenvolvimento. Esta nova utilização dos lipossomas deve-se, até certo ponto, aos baixos ritmos de assimilação e biodisponibilidade dos habituais comprimidos e caixas dietéticas e nutritivas orais. A baixa biodisponibilidade oral e assimilação de numerosos suplementos está clinicamente bem documentada. Portanto, o epítome regular dos suplementos lipofílicos e hidrofílicos dentro dos lipossomas seria uma estratégia poderosa para contornar os componentes prejudiciais da estrutura gástrica, permitindo que o suplemento tipificado fosse transmitido eficientemente aos telefones e tecidos. Note-se que componentes específicos têm impactos abrangentes no nível de lipossomas produzidos na montagem, assim como a medida real da captura de lipossomas reconhecida e a qualidade real e segurança a longo prazo dos próprios lipossomas. São os seguintes: A técnica genuína de montagem e disposição dos próprios lipossomas; A constituição, a qualidade,e tipo de fosfolípido bruto utilizado no detalhe e montagem dos lipossomas; A capacidade de fazer estimativas homogéneas de moléculas de lipossomas que sejam estáveis ??e mantenham a sua carga útil resumida. Estes são os componentes essenciais na criação de poderosos portadores de lipossomas para utilização em melhorias dietéticas e saudáveis. Um lipossoma é uma vesícula circular que possui pelo menos uma bicamada lipídica. O lipossoma pode ser utilizado como veículo para a organização de suplementos e medicamentos farmacêuticos. Os lipossomas podem ser estabelecidos perturbando películas naturais (por exemplo, por sonicação). Os lipossomas são frequentemente constituídos por fosfolípidos, particularmente fosfatidilcolina, mas também podem conter outros lípidos, por exemplo, fosfatidiletanolamina de ovo, dado que são perfeitos com uma estrutura de bicamada lipídica. Uma configuração de lipossoma pode utilizar ligandos de superfície para ligação a tecidos indesejáveis. Os principais tipos de lipossomas são a vesícula multilamelar (MLV, com algumas bicamadas lipídicas de estádio lamelar), a pequena vesícula lipossómica unilamelar (SUV, com uma bicamada lipídica), a grande vesícula unilamelar (LUV) e a vesícula cocleada. Uma estrutura menos atraente são os lipossomas multivesiculares em que uma vesícula contém pelo menos uma vesícula mais pequena. Os lipossomas não devem ser confundidos com lisossomas, ou com micelas e micelas opostas constituídas por monocamadas. Um lipossoma possui um centro de arranjo fluido envolvido por uma camada hidrofóbica, como por exemplo uma bicamada lipídica; os solutos hidrófilos desintegrados no centro não conseguem passar rapidamente através da bicamada. As misturas sintéticas hidrofóbicas fazem parceria com a bicamada. Um lipossoma pode ser subsequentemente empilhado com átomos hidrofóbicos e adicionalmente hidrofílicos. Para transportar as partículas para um local de actividade, a bicamada lipídica pode combinar-se com diferentes bicamadas, por exemplo, a camada telefónica, transportando ao longo destas linhas a substância lipossómica; esta é uma ocasião complexa e sem restrições, no entanto. Ao preparar lipossomas numa resposta de ADN ou de fármacos (que normalmente não seriam capazes de se difundir através do filme), estes podem ser (sem rumo) transportados através da bicamada lipídica, mas são normalmente disseminados de forma não homogénea. Os lipossomas são utilizados como modelos para células falsificadas. Os lipossomas também podem ser destinados a transmitir tranquilizantes de diferentes formas. Os lipossomas que contêm pH baixo (ou elevado) podem ser desenvolvidos com o objetivo final de que os fármacos aquosos desintegrados sejam carregados no arranjo (isto é, o pH está fora do intervalo de pI do fármaco). Como o pH normalmente mata dentro do lipossoma (os protões podem passar por certas camadas), o fármaco também será morto, permitindo que passe desinibidamente por uma película. Estes lipossomas funcionam para transmitir medicamentos por disseminação e não por combinação direta de células. Uma metodologia comparável pode ser utilizada de forma abusiva na biodesintoxicação de fármacos através da infusão de lipossomas vazios com uma inclinação de pH transmembranar.Neste caso as vesículas funcionam como pias para ir buscar o medicamento à circulação sanguínea e prevenir o seu efeito tóxico. Outra técnica para a transmissão do tranquilizante lipossómico é direcionar os eventos de endocitose. Os lipossomas podem ser produzidos numa gama de tamanhos específica que os torna focos práticos para a fagocitose normal dos macrófagos. Estes lipossomas podem ser processados ??no fagossoma do macrófago, descarregando assim a sua medicação. Os lipossomas também podem ser melhorados com opsoninas e ligantes para realizar a endocitose noutros tipos de células. A utilização de lipossomas para alteração ou transfecção de ADN numa célula hospedeira é conhecida como lipofecção. Não obstante as aplicações de qualidade e transporte de medicamentos, os lipossomas podem ser utilizados como transportadores para o transporte de cores para têxteis, pesticidas para plantas, compostos e melhorias saudáveis ??para alimentos e produtos de beleza para a pele. Os lipossomas são também utilizados como invólucros externos de alguns operadores de diferenciação de microbolhas, utilizando ultrassons interessantemente atualizados.