Jhansi Rani K
No presente estudo, realizamos uma investigação mutacional das qualidades do PIT1 em um parceiro de 40 pacientes com hipopituitarismo idiopático acompanhados em um importante hospital de neuroendocrinologia, Guntur, Andhra Pradesh, Índia. Como LHX4 e HESX1 são mais propensos a serem conectados com EPP, e LHX3, PIT1, PROP1 e HESX1 com NPPP, nós dividimos a sucessão Pit-1 de três famílias obviamente autônomas nas quais crianças hipopituitárias são homozigotas e pessoas fenotipicamente típicas são heterozigotas para uma mudança Pro239Ser
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