Abstrato

Monitoramento das concentrações sanguíneas de L-DOPA e metabólitos de L-DOPA e eventos adversos em pacientes com doença de Parkinson avançada recebendo terapia combinada de L-DOPA e amantadina: um estudo clínico

Mitsutoshi Satoh*, Ami Kuzuu, Hirokazu Doi, Toru Masaka, Ryuji Sakakibara

Como a reposição de L-DOPA é o principal tratamento para pacientes com doença de Parkinson, o monitoramento da concentração de dopamina no sangue (DA) é útil para a previsão de eventos adversos periféricos. Estudamos pacientes com doença de Parkinson avançada para os quais L-DOPA e um antagonista do receptor NMDA, amantadina, foram prescritos desde 2006 no Sakura Hospital, Toho University Medical Center. As concentrações sanguíneas de L-DOPA, DA, ácido 3,4-di-hidroxifenilacético (DOPAC) e 3-O-metildopa (3-OMD) antes e 1, 2 e 3 horas após a administração de L-DOPA e amantadina foram medidas usando um sistema de cromatografia líquida de alta eficiência-detector eletroquímico (HPLC-ECD). Usamos registros médicos hospitalares para estabelecer a idade dos pacientes e seu gênero, pontuações motoras da Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS), regime de dosagem de L-DOPA, uso de amantadina em combinação com L-DOPA e eventos adversos.