Abstrato

Desenvolvimento de método e validação de gliclazida em API e sua forma farmacêutica por espectrofotometria UV-Visível

Jugasmita Khatua, K Vanitha Prakash, G Manasa e R Praveena

Um método espectrofotométrico visível simples, preciso, sensível e reprodutível foi desenvolvido para a determinação de Gliclazida a granel e também em sua forma farmacêutica. O método proposto foi baseado no complexo iônico do fármaco com Bromo Cresol Green mostrando máximos de absorbância em 411 nm, respectivamente. A lei de Beer foi obedecida na faixa de 50-300 μg/mL, com absortividade molar de 1,044x 103 L.mol-1cm-1, o desvio padrão relativo do método foi menor que 1% e a precisão (% de recuperação média) foi de 94. Todas as variáveis ??foram estudadas para otimizar as condições de reação. Nenhuma interferência foi observada na presença de excipientes farmacêuticos comuns. A validade dos métodos foi testada pela análise do fármaco em suas preparações farmacêuticas. Boas recuperações também foram obtidas. O método desenvolvido empregado foi bem-sucedido para a determinação de Gliclazida em várias preparações farmacêuticas.