Abstrato

Formulação de lipossomas revestidos a ferro de SERM e desenvolvimento de design de cinto magnético para o tratamento do cancro da mama em fases iniciais e proteção contra o cancro invasivo

 Prashant S. Khemariya

 O cancro da mama continua a ser o cancro invasivo mais comum e a segunda principal causa de mortalidade por cancro nas mulheres nos Estados Unidos. Em todo o mundo, o cancro da mama compreende 22,9% de todos os cancros (excluindo os cancros de pele não melanoma) nas mulheres. Estima-se que, a nível global, mais de 508.000 mulheres tenham morrido em 2011 devido ao cancro da mama (Global Health Estimates, WHO 2013). Os lipossomas são atraentes devido às suas oportunidades únicas, juntamente com efeitos secundários insignificantes, não só no cancro, mas também no tratamento de outras doenças. Neste estudo, o nosso objetivo é desenvolver uma perspetiva combinada de lipossomas revestidos de ferro (de cloridrato de raloxifeno) e conceber um cinto magnético (magnetismo <0,1 T) para o tratamento do cancro da mama em fases precoces e prevenção do desenvolvimento de cancro invasivo e osteoporose. Mantendo este objetivo, o presente estudo sistemático focou-se na conceção de um cinto magnético com a forma do seio feminino que conterá poucos fogos magnéticos com magnetismo suficiente para atrair lipossomas revestidos de ferro apenas durante a administração oral de cloridrato de raloxifeno, de forma a ultrapassar o problema de baixa biodisponibilidade com o fármaco também. Raloxifeno ou metanona, cloridrato de [6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)benzo[b]tien-3-il]-[4-[2-(1-piperidinil)etoxi]fenil] (um modulador seletivo do recetor de estrogénio- SERM) é um medicamento aprovado pela FDA e é utilizado para diminuir a hipótese de cancro da mama invasivo em mulheres na pós-menopausa que apresentam um risco elevado de desenvolver a doença ou que têm osteoporose. Após a administração oral de lipossomas revestidos de ferro, estes serão distribuídos por todo o corpo através da circulação sistémica enquanto a cinta magnética estará no local do cancro (mama). Este cinturão resulta na acumulação de lipossomas que se concentrarão no local do cancro devido à interação entre o ferro e o íman. Em última análise, a concentração e a absorção do medicamento também aumentarão nas áreas circundantes das células cancerígenas, onde as células cancerígenas serão rapidamente desnaturadas. Um lipossoma possui um centro de arranjo fluido envolvido por uma camada hidrofóbica, como por exemplo uma bicamada lipídica; os solutos hidrófilos desintegrados no centro não conseguem passar rapidamente através da bicamada. Os sintéticos hidrófobos fazem parceria com a bicamada. Um lipossoma pode assim ser empilhado com átomos hidrofóbicos ou potencialmente hidrofílicos. Para transportar as partículas para um local de actividade, a bicamada lipídica pode combinar-se com diferentes bicamadas, por exemplo, a camada telefónica, transportando desta forma a substância lipossómica; esta é uma ocasião complexa e sem restrições, no entanto. Ao preparar lipossomas numa resposta de ADN ou medicamentos (que muitas vezes não seriam capazes de se difundir através do filme), podem ser (imprevisivelmente) transportados através da bicamada lipídica, mas normalmente circulam de forma não homogénea. Os lipossomas são utilizados como modelos para as células falsas. Os lipossomas também podem ser destinados a transportar medicamentos de diferentes formas.Os lipossomas que contêm pH baixo (ou elevado) podem ser construídos com o objetivo final de que os medicamentos aquosos decompostos sejam carregados em conjunto (isto é, o pH está fora do intervalo de pI do medicamento). Como o pH normalmente mata dentro do lipossoma (os protões podem passar por certas camadas), o fármaco também será morto, permitindo que passe abertamente por uma película. Estes lipossomas funcionam para transmitir a sedação por dispersão, em vez da combinação direta de células. Uma metodologia comparativa pode ser utilizada abusivamente na biodesintoxicação de fármacos através da infusão de lipossomas vazios com uma inclinação transmembranar do pH. Neste caso as vesículas funcionam como pias para localizar o medicamento na corrente sanguínea e prevenir o seu efeito tóxico. Outro procedimento para a transmissão do tranquilizante lipossómico é o alvo dos eventos de endocitose. Os lipossomas podem ser produzidos numa gama de tamanho específica que os torna focos viáveis ??para a fagocitose de macrófagos comuns. Estes lipossomas podem ser processados ??no fagossoma do macrófago, descarregando assim a sua medicação. Os lipossomas também podem ser embelezados com opsoninas e ligantes para ativar a endocitose noutros tipos de células. A utilização de lipossomas para alteração ou transfecção de ADN numa célula hospedeira é conhecida como lipofecção. Não obstante as aplicações de qualidade e transporte de medicamentos, os lipossomas podem ser utilizados como portadores para o transporte de cores para têxteis, pesticidas para plantas, produtos químicos e melhorias dietéticas para alimentos e produtos de beleza para a pele. Os lipossomas são também utilizados como invólucros externos de alguns especialistas em diferenciação de microbolhas, utilizados por ultrassons melhorados. Há pouco tempo, as utilizações clínicas dos lipossomas eram para o transporte concentrado de fármacos, mas estão em desenvolvimento novas aplicações para o transporte oral de certos melhoramentos dietéticos e nutritivos. Esta nova utilização dos lipossomas deve-se, em certa medida, à baixa ingestão e às taxas de biodisponibilidade dos comprimidos e recipientes alimentares orais convencionais e saudáveis. A baixa biodisponibilidade oral e assimilação de numerosos suplementos está clinicamente bem documentada. Portanto, a incorporação regular de suplementos lipofílicos e hidrofílicos dentro de lipossomas seria uma técnica viável para contornar os componentes perigosos da estrutura gástrica, permitindo que o suplemento epitomizado fosse transportado eficientemente para os telefones e tecidos.Neste caso as vesículas funcionam como pias para localizar o medicamento na corrente sanguínea e prevenir o seu efeito tóxico. Outro procedimento para a transmissão do tranquilizante lipossómico é o alvo dos eventos de endocitose. Os lipossomas podem ser produzidos numa gama de tamanho específica que os torna focos viáveis ??para a fagocitose de macrófagos comuns. Estes lipossomas podem ser processados ??no fagossoma do macrófago, descarregando assim a sua medicação. Os lipossomas também podem ser embelezados com opsoninas e ligantes para ativar a endocitose noutros tipos de células. A utilização de lipossomas para alteração ou transfecção de ADN numa célula hospedeira é conhecida como lipofecção. Não obstante as aplicações de qualidade e transporte de medicamentos, os lipossomas podem ser utilizados como portadores para o transporte de cores para têxteis, pesticidas para plantas, produtos químicos e melhorias dietéticas para alimentos e produtos de beleza para a pele. Os lipossomas são também utilizados como invólucros externos de alguns especialistas em diferenciação de microbolhas, utilizados por ultrassons melhorados. Há pouco tempo, as utilizações clínicas dos lipossomas eram para o transporte concentrado de fármacos, mas estão em desenvolvimento novas aplicações para o transporte oral de certos melhoramentos dietéticos e nutritivos. Esta nova utilização dos lipossomas deve-se, em certa medida, à baixa ingestão e às taxas de biodisponibilidade dos comprimidos e recipientes alimentares orais convencionais e saudáveis. A baixa biodisponibilidade oral e assimilação de numerosos suplementos está clinicamente bem documentada. Portanto, a incorporação regular de suplementos lipofílicos e hidrofílicos dentro de lipossomas seria uma técnica viável para contornar os componentes perigosos da estrutura gástrica, permitindo que o suplemento epitomizado fosse transportado eficientemente para os telefones e tecidos.Neste caso as vesículas funcionam como pias para localizar o medicamento na corrente sanguínea e prevenir o seu efeito tóxico. Outro procedimento para a transmissão do tranquilizante lipossómico é o alvo dos eventos de endocitose. Os lipossomas podem ser produzidos numa gama de tamanho específica que os torna focos viáveis ??para a fagocitose de macrófagos comuns. Estes lipossomas podem ser processados ??no fagossoma do macrófago, descarregando assim a sua medicação. Os lipossomas também podem ser embelezados com opsoninas e ligantes para ativar a endocitose noutros tipos de células. A utilização de lipossomas para alteração ou transfecção de ADN numa célula hospedeira é conhecida como lipofecção. Não obstante as aplicações de qualidade e transporte de medicamentos, os lipossomas podem ser utilizados como portadores para o transporte de cores para têxteis, pesticidas para plantas, produtos químicos e melhorias dietéticas para alimentos e produtos de beleza para a pele. Os lipossomas são também utilizados como invólucros externos de alguns especialistas em diferenciação de microbolhas, utilizados por ultrassons melhorados. Há pouco tempo, as utilizações clínicas dos lipossomas eram para o transporte concentrado de fármacos, mas estão em desenvolvimento novas aplicações para o transporte oral de certos melhoramentos dietéticos e nutritivos. Esta nova utilização dos lipossomas deve-se, em certa medida, à baixa ingestão e às taxas de biodisponibilidade dos comprimidos e recipientes alimentares orais convencionais e saudáveis. A baixa biodisponibilidade oral e assimilação de numerosos suplementos está clinicamente bem documentada. Portanto, a incorporação regular de suplementos lipofílicos e hidrofílicos dentro de lipossomas seria uma técnica viável para contornar os componentes perigosos da estrutura gástrica, permitindo que o suplemento epitomizado fosse transportado eficientemente para os telefones e tecidos.no entanto, estão em desenvolvimento novas aplicações para a transmissão oral de certos melhoramentos dietéticos e nutritivos. Esta nova utilização dos lipossomas deve-se, em certa medida, à baixa ingestão e às taxas de biodisponibilidade dos comprimidos e recipientes alimentares orais convencionais e saudáveis. A baixa biodisponibilidade oral e assimilação de numerosos suplementos está clinicamente bem documentada. 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