Ranga Priya M , Natarajan R e Rajendran NN
Nas últimas décadas, uma atenção considerável tem sido focada no desenvolvimento de novos sistemas de distribuição de medicamentos (NDDS). A NDDS deveria idealmente cumprir dois pré-requisitos. Em primeiro lugar, deve administrar o medicamento a uma taxa dirigida às necessidades do organismo, ao longo do período de tratamento. Em segundo lugar, deveria canalizar a entidade activa para o local de acção. Hoje em dia, o sistema vesicular de distribuição de fármacos desempenha um papel importante, uma vez que tem como alvo o tipo de sistema de distribuição de fármacos que inclui lipossomas, niossomas, farmacossomas e virossomas. Os sistemas vesiculares de administração de fármacos atrasam a eliminação de fármacos rapidamente metabolizáveis ??e funcionam como sistemas de libertação sustentada. Os niossomas são vesículas multilamelares ou unilamelares em que uma solução aquosa de soluto(s) está envolvida numa bicamada altamente ordenada composta por surfactante não iónico com ou sem colesterol e dicetil fosfato e exibem um comportamento semelhante aos lipossomas. Os niossomas de zidovudina foram preparados pelo método de injecção de éter variando as proporções de intervalo 80 e intervalo 20 com colesterol na proporção de 1:1,2:1 e 3:1. foram caracterizados pelo seu tamanho, estudos de fuga de eficiência de aprisionamento, choque osmótico e perfil de libertação do fármaco invitro e os niossomas foram caracterizados pela sua eficiência de aprisionamento e perfil de libertação invitro e os niossomas com span e colesterol na proporção de 2: 1 tiveram um perfil de libertação de fármaco elevado foram são consideradas as melhores formulações e aumentam a eficácia terapêutica da zidovudina e prolongam a ação terapêutica do fármaco.