Abstrato

Formulação e Avaliação de Microesferas de Cloridrato de Propranolol.

Kanaka Durga Vikash Guntiboyina , Sanjay P Umachigi , Prasanth VV , Abhishek Sharma , Rinku Mathappan e Sam T Mathew

Seis formulações de microesferas carregadas com Cloridrato de Propranolol foram preparadas pela técnica de emulsificação-evaporação do solvente não aquoso. A eficiência de aprisionamento das microsferas de cloridrato de propranolol variou entre 79,7 ± 0,02 e 85,87 ± 0,03%. Foi reportado que a eficiência da encapsulação depende da solubilidade do fármaco no solvente. O teor de fármaco da formulação preparada variou entre 76,19 ± 2,5 e 87,74 ± 3,1%. Os índices de intumescimento das microesferas foram elevados (até 0,89 ± 0,02 para F4) e variaram entre formulações. A libertação máxima in vitro foi avaliada em 96,55% durante um período de 14 h para a formulação F4. A libertação in vitro do fármaco aumentou pela seguinte ordem: F1< F6< F3< F5< F2< F4.As formulações F6 proporcionaram um bom ajuste ao modelo de Higuchi e as restantes formulações apresentaram um melhor ajuste ao modelo de Korsmeyer-Peppas. Micrografias electrónicas de varrimento da formulação selecionada indicou que as microesferas eram discretas, uniformes e esféricas com uma superfície lisa. Durante o final dos estudos de estabilidade acelerada, a formulação testada (F4) apresentou um teor de fármaco, eficiência de aprisionamento e libertação de fármaco in vitro não significativamente diferentes dos observados no início do estudo. Também não foram observadas alterações de cor durante o período de estudo.