Abstrato

Formulação e avaliação de microesfera de liberação sustentada de cloridrato de metoclopramida.

Bharat W Tekade, Umesh T Jadhao, Vinod M Thakare, Kundan P Chaudhari e Harshal B Kedare

O objetivo do presente trabalho é desenvolver a microesfera de cloridrato de metoclopramida usando Eudragit RL 100 e hidroxil propil metil celulose (HPMC K100) como um polímero pelo método de evaporação de solvente para efeito sustentado. Para a preparação da microesfera de cloridrato de metoclopramida, o sistema de solvente, ou seja, (diclorometano e etanol) e a proporção fármaco-polímero são usados ??em várias concentrações, para obter a formulação sustentada desejada. Várias formulações de microesfera de cloridrato de metoclopramida foram formuladas usando os polímeros Eudragit RL 100 e HPMC K100. A microesfera foi avaliada para caracterizações físicas ângulo de repouso, tamanho de partícula, eficiência de aprisionamento do fármaco, dissolução in vitro. Os resultados de todos os dados físicos e de dissolução in vitro concluíram que a formulação E-6 foi a formulação mais promissora. A microesfera de lote E-6 preparada a partir do polímero Eudragit RL100 em que a proporção de fármaco-polímero é 01:1,5 e sistema de solvente 01:01 (DCM: Etanol), usando 2% de span 80 como agente dispersante. A formulação de microesfera de cloridrato de metoclopramida E-6 libera o fármaco máximo, ou seja, 95,87 ± 0,70 por 12 horas. O estudo cinético foi realizado e o melhor modelo cinético ajustado para o lote otimizado E6 foi Korsmeyer peppas com valor R de 0,998 e valor k de 13,62.