Comprimidos matriciais de albendazol contendo várias proporções (20%, 25%, 30% e 35%) de goma guar, goma xantana e dextrina foram preparados pela técnica de compressão direta usando um punção côncavo de 10 mm. Os comprimidos preparados foram avaliados quanto à dureza, friabilidade, variação de peso, uniformidade do conteúdo do fármaco e foram submetidos à liberação do fármaco in vitro com e sem conteúdo cecal de rato (4% p/v). Todas as formulações (F1 - F12) que mostram liberação restrita do fármaco no estômago e intestino delgado e que mostram mais liberação no ambiente colônico. A liberação do fármaco foi independente de sua concentração e do mecanismo de liberação do fármaco seguido pelo transporte super case-II. Os estudos de estabilidade acelerada revelaram que não houve alteração significativa na cor, forma e conteúdo do fármaco. A formulação (F9) é mais adequada para atingir o cólon sem ser liberada significativamente no estômago e intestino delgado, e também pode evitar efeitos colaterais sistêmicos no trato gastrointestinal.