Abstrato

Formulação e avaliação de nanopartículas de levofloxacino pelo método de gelificação iônica

Beny Baby, Nagaraja Sree Harsha, Korlakunta Narasimha Jayaveera, Abin Abraham

Nanopartículas de Levofloxacino foram preparadas pelo método de gelificação iônica usando quitosana como um polímero biodegradável e tripolifosfato como agente de reticulação. Um total de nove formulações, F1A, F1B, F1C, F2A, F2B, F2C, F3A, F3B e F3C foram preparadas e avaliadas quanto ao tamanho de partícula, estudos espectrais, estudos térmicos, eficiência de aprisionamento de fármacos e estudos de dissolução de fármacos in vitro. O tamanho de partícula das formulações preparadas variou entre 190 e 632 nm. As nanopartículas mostraram eficiência de aprisionamento de fármacos favorável que variou entre 60,06 ± 0,06% e 74,29 ± 0,04% e o conteúdo de fármaco variou entre 67,20 ± 0,30% e 76,10 ± 0,61%. Entre todas as formulações, três formulações F1C apresentaram o máximo de liberação do fármaco de 94,87%, F2C apresentou 98,54% e F3C apresentou 93,12% após 18 h de forma controlada. Os estudos espectrais de FTIR e o termograma DSC indicaram que não houve interação entre o fármaco e os polímeros usados. A microscopia eletrônica de varredura indicou que as nanopartículas preparadas eram discretas, uniformes e esféricas com uma superfície lisa. Todas as formulações selecionadas (FIC, F2C e F3C) foram mais bem ajustadas ao modelo de Higuchi. De acordo com esse modelo, as liberações do fármaco dessas formulações podem ser controladas pela difusão através dos microporos. Durante e no final do estudo de estabilidade, a formulação testada apresentou conteúdo de fármaco, eficiência de aprisionamento e liberação do fármaco in vitro não significativamente diferentes daquelas observadas no início do estudo. Nenhuma mudança de cor também foi observada durante o período do estudo.