Abstrato

Evidências para formação complexa de aceclofenaco com Go-Ghrita por FT-IR, liberação in vitro, DSC, X-RD, RMN e SEM.

Bawankar RD, Sakarkar DM e Dorle AK

A presente investigação passou pela evidência da formação complexa de Aceclofenac (Ace) com Go-Ghrita (GG). A mistura binária de Aceclofenac em proporções (1:0,5), (1:1), (1:2), (1:3) p/p foi preparada adicionando-se Go-Ghrita fundido mantido em banho-maria a 65-70oC com agitação contínua. As propriedades organolépticas e físico-químicas do GG (obtido de Magan Sangrahalaya, Wardha) estavam de acordo com as especificações fornecidas na Farmacopeia Ayurvédica (AP) e na Farmacopeia Indiana (IP). Todas as proporções foram submetidas a FT-IR e comportamento de liberação in vitro (SGF, PH 1,2 por 2 horas e SIF, PH 6,8 por 7 horas) e com base nisso, proporções otimizadas (1:1) p/p foram posteriormente analisadas e caracterizadas por Calorimetria de Varredura Diferencial, Difração de Raios X, Microscopia Eletrônica de Varredura. Alongamento carbonílico do grupo ácido oxiacético para uma frequência ligeiramente menor de 1,41% cm-1 (diminuição), bem como alongamento da banda ligada (-OH) (–C=O) para uma frequência ligeiramente menor de 0,67 cm-1 (diminuição) mostrado nos espectros de FT-IR, liberação in vitro de Aceclofenac 99,92± 0,11 seguida por cinética de liberação de ordem zero com valor R2 de 0,9933 de (1:1) p/p na forma de sustento do que os restantes. Exclusão de modificação polimórfica em X-RD, ligeira redução de 30C Tm e mudança de entalpia de 4,05% (perda) em DSC, desvio no deslocamento químico (variando de -0,044 a +0,186), bem como alargamento seletivo de sinais em RMN e aprisionamento de forma discreta e irregular de cristais de aceclofenaco na mistura binária Ace-GG mostrada em fotografias de MEV, refletindo possível complexação do tipo de inclusão entre aceclofenaco e GG.