Abstrato

Efeito de diferentes polímeros na liberação do sistema de liberação controlada de fármacos diclofenaco sódico

Esmat Zien El-Deen*, Mamdouh Ghorab, Shadeed Gad e Heba Yassin

O diclofenaco sódico (DS) é um potente fármaco não esteroidal com potente atividade analgésica e anti-inflamatória. Sua administração oral está associada a um alto risco de efeitos adversos, como irritação, ulceração e sangramento do trato gastrointestinal. O presente estudo se concentra no desenvolvimento de um sistema de liberação controlada de fármacos de DS. O método de evaporação de solvente de emulsificação não aquosa foi usado para preparar partículas de DS de liberação controlada com alto teor de DS para obter uma liberação prolongada do fármaco a fim de diminuir a ulcerogenicidade, melhorar a biodisponibilidade, estabilidade e direcionar o fármaco para locais específicos. Dispersões sólidas foram preparadas usando EudragitRS100, EudragitRL100 e etilcelulose em proporções de 1:1, 1:2 e 1:3 de fármaco para polímero. O efeito de várias formulações e variáveis ??de processo na fluidez do carregamento do fármaco e na liberação do fármaco in vitro foi estudado. A investigação de IR revelou que não houve interação entre o fármaco e os polímeros usados. Análise térmica diferencial e difratometria de raios X em pó confirmaram que o fármaco foi reduzido para a forma molecular ou microcristalina nas matrizes poliméricas hidrofóbicas, o que pode ser responsável pela liberação controlada do fármaco das dispersões sólidas. A característica de fluxo mostrou razões de Hausner e índice de Carr dos sistemas preparados, indicando bom e excelente fluxo dos sistemas. O conteúdo de DS em diferentes formulações de dispersão sólida não foi afetado nem pelo tipo de polímero nem pela razão fármaco-polímero e variou entre 98-100%. Este estudo apresenta uma nova abordagem baseada na técnica de dispersão sólida para obtenção de sistema de liberação modificada de fármaco.