Abstrato

Investigação DFT, identificação de reatividade química e acoplamento molecular de 2(E)˗1˗(3˗bromotiofeno˗2˗il)˗3˗(furanË — 2˗il)prop˗2˗en˗1˗um

A Nataraja, K Anithaa B Narayanab

O derivado de chalcona da molécula 2(E)?1?(3?bromotiofeno?2?il)?3?(furan?2?il)prop?2?en?1?ona (BTF) foi sondado pelo método de química quântica com o Pacote de software gaussiano 09W. Os espectros de infravermelho e Raman foram calculados pelo método DFT sob o nível teórico B3LYP e a distribuição de energia potencial (PED) foi prevista para atribuições vibracionais detalhadas. As propriedades eletrónicas foram analisadas através de espectros de absorção UV?Vis na gama de 200-600 nm. Além disso, a energia EHOMO (–6,367 eV), a energia ELUMO (–2,705 eV), a diferença de energia (3,662 eV), a suavidade (0,546 eV) e o índice de eletrofilicidade (5,618 eV) foram determinados para compreender a reatividade, estabilidade e potência biológica. O potencial eletrostático molecular (MEP) foi contabilizado para a identificação de sítios reativos. As interações intramoleculares e a deslocalização de carga do composto foram examinadas através da análise de orbitais de ligação natural (NBO). As características ópticas não lineares foram demonstradas a partir da hiperpolarizabilidade de primeira ordem. Com base nos resultados acima, o composto BTF foi investigado para investigação biológica adicional. O composto BTF foi testado quanto à sua atividade antifúngica in vitro em Sabouraud Dextrose Agar Medium (SDA) e que apresenta uma atividade antifúngica moderada. A atividade anti-inflamatória in vitro foi avaliada através do ensaio de desnaturação da proteína da albumina sérica bovina (BSA) em diferentes concentrações. Foi realizado um docking molecular para investigar as interações entre o ligante (BTF) e a proteína Araquidonato 5-lipoxigenase (ALOX-5).