Abstrato

Desenvolvimento e validação da estimativa simultânea de paracetamol e pamabrom em formas farmacêuticas a granel e combinadas por RP-HPLC.

S Dhruvi, B Ankita e P Bhagirath

Um método simples, rápido e preciso de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em Fase Reversa (RP-HPLC) foi desenvolvido para estimativa simultânea de paracetamol e pamabrom em forma de dosagem farmacêutica a granel e combinada usando a coluna BDS hypersil C18. A amostra foi analisada usando tampão fosfato (pH-4): metanol (65:35v/v) como fase móvel a uma vazão de 1,0 ml/min e detectada a 270 nm. O tempo de retenção para paracetamol e pamabrom foi de 4,04 min e 7,36 min, respectivamente. A linearidade do método desenvolvido foi alcançada na faixa de 32,5-97,5 μg/ml para paracetamol e 2,5-7,5 μg/ml para pamabrom. O método foi validado em termos de exatidão, precisão, linearidade, limite de detecção, limite de quantificação e robustez de acordo com as diretrizes da International Conference Harmonization (ICH).