Abstrato

Desenvolvimento e validação de um método cromatográfico líquido de alta eficiência de fase reversa para a estimativa quantitativa de lenvatinib em forma farmacêutica de cápsula

Priya Temgire

O objetivo do trabalho é desenvolver um método simples, exato, preciso e reprodutível de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em Fase Reversa (RP-HPLC) para a determinação do fármaco anticancerígeno Lenvatinib na forma farmacêutica de cápsula. A cromatografia foi realizada numa coluna Inert Sustain C18 (250 mm*4,6 mm*5 μm) com uma fase móvel constituída por Água: Acetonitrila: Ácido trifluoroacético (60:40:0,1) v/v. A deteção foi realizada a 241 nm, foi selecionado um volume de injeção de 10 μl com um caudal de 0,8 ml/min. O tempo de retenção foi de 4,15 minutos. O método foi linear na gama de 10-100 μg/ml com um coeficiente de regressão de 0,9991. O método foi validado de acordo com as diretrizes do ICH. O método desenvolvido é superior em termos de placas teóricas e apresenta um menor fator de cauda. O método pode ser aplicado para a análise de rotina de controlo de qualidade de Lenvatinib em formulação de cápsulas.