Abstrato

Desenvolvimento e validação parcial de um método de HPLC de alto rendimento para quantificação de dexametasona em matrizes aquosas e oculares - aplicação a um estudo piloto de farmacocinética

Srinivas Rao Chennamaneni

Um método analítico simples, sensível e confiável para a determinação rápida de dexametasona em amostras de tecido aquoso e ocular por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) foi desenvolvido e validado. As amostras foram preparadas pela técnica de precipitação de proteína simples (PP) seguida pela adição de tampão fosfato acidificado. As amostras aquosas foram carregadas diretamente com diluição apropriada para estarem na faixa da curva de calibração. As amostras foram analisadas em uma coluna ZORBAX Eclipse XDB-C18 com uma mistura de acetonitrila e tampão fosfato 10 mM contendo 0,1% de ácido acético como fase móvel na proporção de 29:71. A dexametasona foi quantificada em amostras oculares e aquosas usando acetonida de triancinolona como padrão interno. O método foi linear na faixa de 0,1 a 10,0 μg/mL. O método demonstrou ser adequado para a determinação de dexametasona em amostras aquosas e em todas as amostras de tecido ocular. O tempo total necessário para a análise de uma única amostra foi de cerca de 14 minutos.