Abstrato

Projeto, otimização e caracterização in vitro do gel oral in situ de cloridrato de metformina

Keerthi Boggarapu, Prakash Rao B, Gunturu Abhilash, Reshmi Mathews, Beny Baby e Rajarajan S

O planejamento fatorial de dois níveis 23 foi usado para desenvolver os géis orais in situ de liberação controlada de cloridrato de metformina com base no conceito de sistema de disparo de temperatura pela incorporação de vários polímeros. O cloridrato de metformina é um medicamento antidiabético. As formulações foram projetadas com o objetivo de reter no estômago por um longo período de tempo. O efeito de diferentes concentrações de polímero de xiloglucano e plurônico F127 na liberação do medicamento in vitro foi usado para caracterizar e otimizar a formulação. temperatura de gelificação, força do gel, estudos de liberação do medicamento in vitro de 1 hora, 8 horas e 12 horas foram tomados como respostas. Os estudos de FT-IR e DSC revelaram que não houve interação entre o medicamento e os polímeros. A formulação otimizada mostrou liberação do medicamento de até 94,17% em 12 horas. Os valores previstos de temperatura de gelificação, força do gel, liberação do fármaco em 1h, 8h e 12h são 25,9oC, 48,67min, 16,49%, 70..89%, 94,34% e os valores reais são 25,9oC, 48,4min, 17,83%, 72,08% e 94,17%. A liberação do fármaco da formulação otimizada foi considerada de ordem zero. Assim, a liberação do fármaco da forma farmacêutica foi considerada independente do tempo. Também mostrou regressão quase linear no gráfico de Higuchi, que confirma que a difusão é um dos mecanismos para liberação do fármaco e o valor n do gráfico de Korsmeyer - Peppas foi considerado 0,6 a 1, portanto, indica que a liberação do fármaco seguiu um mecanismo controlado por difusão não fickiano.

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