Ali Riza Kepsutlu, Cetin Tas, Ayhan Savaser, Yalcin Ozkan e Tamer Baykara
Piroxicam (PX) é um dos agentes antiinflamatórios não esteroides mais potentes que também exibem atividade antipirética em vários tipos de dores não reumáticas. Embora o medicamento seja bem absorvido após administração oral, a irritação gástrica ainda é o efeito adverso mais sério. Portanto, há necessidade de um sistema alternativo de administração de medicamentos com melhor tolerabilidade GI. A administração bucal de medicamentos fornece uma via conveniente de administração para ações sistêmicas e locais e contorna os efeitos de primeira passagem e evita efeitos colaterais GI. Portanto, o objetivo deste estudo foi desenvolver comprimidos bucais de piroxicam usando hidroxipropilmetilcelulose e quitosana como agentes mucoadesivos. Os comprimidos foram preparados com método de compressão direta e avaliados quanto às propriedades físicas. Estudos de dissolução in vitro mostraram que a taxa de liberação de PX das formulações foi afetada pelo tipo e proporção de polímeros. O mecanismo de liberação de PX dos comprimidos bucais segue o mecanismo difusivo com cinética de liberação de primeira ordem e Higuchi. Estudos in vivo de formulação ótima de comprimido bucal realizados em voluntários humanos saudáveis ??mostraram que a biodisponibilidade relativa de PX foi de 67,52 ± 21,47%. Esses resultados demonstram que a formulação de comprimido bucal de PX parece ser uma administração alternativa de fármaco para pacientes que sofrem especialmente de distúrbios gastrointestinais.