Abstrato

Ciclodextrina na administração de medicamentos: uma revisão

Chordiya Mayur A e Senthilkumaran K

Ciclodextrinas (CDs) são uma família de oligossacarídeos cíclicos compostos de subunidades de glucopiranose ligadas a α-(1, 4). CDs foram encontrados como candidatos potenciais devido à sua capacidade de alterar propriedades físicas, químicas e biológicas de moléculas hóspedes por meio da formação de complexos de inclusão. Ciclodextrinas puras que eram adequadas para aplicações farmacêuticas não ficaram disponíveis até cerca de 25 anos depois e, ao mesmo tempo, o primeiro produto farmacêutico contendo ciclodextrina foi comercializado no Japão. Mais tarde, produtos contendo ciclodextrina apareceram no mercado europeu. As moléculas de ciclodextrina são relativamente grandes com vários doadores e aceitadores de hidrogênio e, portanto, em geral, não permeiam membranas lipofílicas. Na indústria farmacêutica, as ciclodextrinas têm sido usadas principalmente como agentes complexantes para aumentar a solubilidade aquosa de medicamentos pouco solúveis e para aumentar sua biodisponibilidade e estabilidade.