Abstrato

Biotecnologia-2013: Modelos matemáticos para o estudo da dinâmica das células estaminais de distúrbios neurológicos e alguns modelos computacionais de cancro, baseados na nanobiotecnologia - Katya Marinova - Academia de Ciências da Bulgária

 Kátia Marinova

 Resumo: O tratamento celular, como sistema corretivo prático, tem sido melhorado para recompensar doenças neurológicas e crescimento maligno. Numerosos problemas neurológicos, retratados pela perda de tecido neural, foram desenvolvidos no estudo. O melhoramento do tratamento de implantação celular, como uma opção genuína para suplantar, reparar e regenerar o tecido cerebral danificado, revelou-se excecionalmente frutífero. Quase um século antes, as primeiras células vivas das sondas espaciais utilizavam "a utilização de microagulhas de vidro que foram gradualmente incorporadas em vários tipos de células para avaliar a espessura". Uma atividade de nanoescala na qual foi utilizada uma ponta AFM (microscopia de energia nuclear) ajustada com uma nanoagulha no núcleo de células vivas. . O objectivo do trabalho apresentado poderia ser planeado da seguinte forma: fornecer alguns modelos numéricos, para a investigação da dinâmica das células estaminais e também para o tratamento de doenças. Muitos modelos de doenças hematológicas foram tidos em conta por vários cientistas. Da mesma forma, foram criados instrumentos significativos e atuais para estes exames, a nanotecnologia e a biotecnologia. Com base na nanotecnologia e nas nanopartículas de ouro, foram encontradas novas técnicas e instrumentos para o tratamento de doenças malignas de crescimento. Outras doenças hematológicas ocasionais (por exemplo, neuropenia recorrente, leucemia mielogénica intermitente e incessante) incluem elementos ocasionais longos (semanas a meses). Fundamentos e pressupostos científicos para escolhas numéricas de infeções hematológicas (crescimento maligno do sangue) também foram retratados no trabalho. A análise estocástica de células estaminais tumorais também foi dissecada. Seguindo, poderíamos localizar um modelo científico simples para examinar as ramificações da ideia, note-se acima. Este pensamento, criado, poderá ser representado pela forma como numerosos tumores passam da transformação de microrganismos fundamentais comuns em células indiferenciadas de crescimento maligno que possuem um limite de auto-restauração, no que diz respeito ao desenvolvimento de tumores no quadro hematopoiético. Foi introduzido um modelo computacional para a investigação de microrganismos imaturos adultos, através de hipóteses aritméticas e mecânicas antigas. Foram também fornecidos cálculos numéricos e programas numéricos FORTRAN, planeados pelo criador. Através de reproduções numéricas, foram propostas ilustrações dirigidas, refletindo os impactos dos parâmetros do modelo, na conduta mecânica dos microrganismos imaturos adultos. Correlação pelas investigações escritas e resultados numéricos, obteve-se uma excelente compreensão. Katya Marinova Simeonova,J Biotechnol Biomater 2013 Questões significativas no transplante de células indiferenciadas no sistema sensorial focal que devem ser compreendidas para realizar a reconstrução da capacidade são a separação satisfatória, a resistência, o movimento e a mistura de células transplantadas. Além disso, um obstáculo significativo ao transplante de células estaminais (ES) em fase inicial na mente humana é o desenvolvimento de teratomas. Nesta secção, fornecemos um diagrama sobre como os átomos de ligação celular e as partículas da grelha extracelular podem ser aplicados para alterar eficazmente as células ES para abordagens de tratamento celular em modelos de criaturas com doenças neurológicas, uma vez que os dois grupos de átomos de reconhecimento oferecem ajuda significativa às células, participam no controlo da melhoria celular e intervêm na resistência celular tanto in vitro como in vivo. Por exemplo, no nosso próprio trabalho, retratámos como as células ES de ratinho que foram hereditariamente alteradas para sobre-expressar a partícula de aderência das células neurais L1 ou a proteína da grelha extracelular tenascina-R (TNR) avançam algumas partes da recuperação intercedida pelas células ES em modelos de criaturas. Como partícula de superfície nos neurónios pós-mitóticos, a L1 é comunicada no sistema sensorial focal em desenvolvimento e adulto e parece melhorar a resistência neuronal, o crescimento de neuritos, o desenvolvimento de neurotransmissores e a realocação celular. A partícula de grade extracelular TNR, por outro lado, é emitida pelos dois subconjuntos de neurónios e oligodendrócitos mielinizantes no cérebro pós-natal, é um constituinte das redes perineuronais, que promovem a respeitabilidade celular e a volatilidade sináptica dos neurónios, e podem funcionar como uma atração. átomo de direção para mover neurónios infantis endógenos quando comunicados ectopicamente in vivo. Atributos e significado dos microrganismos imaturos em fase inicial Há cerca de três décadas, as principais linhagens de células ES foram criadas a partir de blastocistos de ratinhos e o confinamento de células ES humanas tem sido praticado a partir desse ponto (Evans e Kaufman, 1981; Martinho, 1981; Thomson et al., 1998). Em condições ideais, as células ES podem separar-se de forma incerta e, como microrganismos pluripotentes fundamentais, podem separar-se em células das três camadas germinativas mesoderme, endoderme e ectoderme. Neste sentido, as células ES têm sido amplamente utilizadas para contemplar procedimentos formativos in vitro e têm sido aplicadas para produzir criaturas knockout de qualidade para examinar a capacidade de qualidade in vivo. Além disso, as células ES fornecem um instrumento útil para a investigação biomédica e medicamentos regenerativos, uma vez que as células intrigantes inferidas pelas células ES (por exemplo, cardiomiócitos ou neurónios) podem ser utilizadas em medidas de nocividade ou rastreios de medicamentos e, criticamente, contêm um ponto de acesso para tratamento celular em Modelos de doenças para salvar ou substituir arriscaram determinaram células. Técnicas para descontaminar células determinadas por células ES para transplante em modelos de criaturas com doenças neurológicas Antes que as células ES separadas possam ser consideradas para qualquer aplicação clínica,é necessária uma limpeza das células inferidas pelas células ES, de modo a promover os fenótipos celulares de intriga e a evacuar as restantes células indiferenciadas. Apesar do facto de as células ES poderem ser eficazmente separadas numa variedade de tipos de células desejadas in vitro, as convenções de separação actuais não criam uma população homogénea de células. Conclusão Fim Nesta parte, fornecemos modelos de que uma sobreexpressão de partículas de reconhecimento em células ES pode ter impacto em várias partes da recuperação intercedida de células não desenvolvidas em modelos de criaturas com problemas neurológicos intensos e incessantes, incluindo separação celular, movimento, alistamento de células neurais endógenas, neuroproteção, e substituição de neurónios determinados comprometidos. Estas descobertas energizam um exame mais aprofundado dos elementos de suporte dos átomos de reconhecimento para metodologias úteis baseadas em organismos indiferenciados em doenças humanas. Além disso, algumas investigações sobre a divisão celular de neurónios determinada por células ES, prevenindo o arranjo de teratomas, mostram avanços significativos no sentido da utilização de células inferidas por células ES em doentes com distúrbios neurológicos e apoiam refinamentos adicionais destas estratégias de partição para um potencial ES normalizado. katyas@bas.bg