Abstrato

Biotecnologia-2013: Efeito dos PGRs na organogénese entre clones de Hippophae rhamonides em cultura in vitro - Songhee Lee - Dongguk University

Songhee Lee e Hoduck Kang

O espinheiro-alvar (Hippophae rhamnoides), membro das Elaeagnaceae, tem vindo a ganhar reconhecimento nacional e internacional desde que as suas consequências benéficas foram trazidas. O espinheiro-alvar fixa o azoto via simbiose com a ajuda de microrganismos nodulares radiculares e, por isso, é uma espécie de planta extraordinariamente recomendada no combate à desertificação. Nos países em desenvolvimento, o espinheiro marítimo está a ser plantado como a principal espécie que vitaliza a economia local com os seus frutos e folhas. portanto, neste estudo, como um esforço para relaxar os recursos genéticos úteis e a produção em massa através do estabelecimento de máquinas de propagação em massa in vitro a partir de sementes da Mongólia (M), China (C) e Rússia (R). A germinação das sementes iniciou-se após semanas de cultivo em meio em condições in vitro. O teste do uso de açúcar comercial e sacarose não mostrou uma diferença considerável no preço de germinação, reduzindo assim o custo económico da tradição dos tecidos para permitir a investigação fisiológica vital. Na diferenciação de órgãos, o sistema torna-se mais verde na folha madura do que no cotilédone, e também a adição de 1,0 mg/L BA, 1,0 mg/L kin, 5,0 mg/L IAA confirmou que a frequência de indução do rebento também foi melhor do que outro tratamento. No caso do estilo de vida dos tecidos, o M-1 e o M-2 foram mais verdes, mas a energia do fornecimento de sementes C e R baixou em alguns exemplares. A gema adventícia iniciou-se no meio da célula foliar através do segmento GMA. As raízes do espinheiro marítimo foram cultivadas apenas em algumas amostras, mas nas modernas, não puderam ser bem iniciadas. as flores podem gerar órgãos e tecidos durante toda a sua vida (Birnbaum e Sanchez Alvarado, 2008; Dinneny e Benfey, 2008). A formação embrionária de órgãos surge inicialmente dos meristemas apicais do caule e da raiz, que são também conhecidos como meristemas principais. os meristemas primários são moldados por causa da embriogénese e após a ativação durante a germinação, começam a produzir as principais raízes, folhas e vegetação. estes meristemas proporcionam um crescimento ininterrupto, mas não completamente, uma vez que os meristemas laterais ou secundários são igualmente importantes para modelar a estrutura da planta e determinar a plasticidade do desenvolvimento após o insulto ambiental. as flores, tal como os organismos sésseis, são frequentemente expostas a condições desfavoráveis, incluindo desordem e danos causados ??por herbívoros, granizo, raios e assim por diante. Depois, o crescimento e a sobrevivência dependem da produção de meristemas laterais. além disso, a formação de meristemas laterais é ocasionalmente utilizada como abordagem reprodutiva ou de propagação em algumas espécies para gerar novas pessoas (por exemplo, produção de raízes adventícias e de rebentos em Cyperus papyrus ou Rubus fruticosus). estas capacidades de regeneração das flores foram exploradas na agricultura para funções de propagação de tipos selecionados, sanitização de vírus e melhoria de ferramentas biotecnológicas.A regeneração de plantas pode ser realizada in vitro a partir de explantes de tecido vegetal cultivados em meio contendo hormona. proporções específicas das hormonas vegetais auxina e citocinina direcionam o destino do desenvolvimento dos tecidos em regeneração para moldar rebentos ou raízes. Durante os pacotes de desenvolvimento pós-embrionário, os meristemas laterais são moldados de novo, ao contrário dos meristemas embrionários número um. Esta formação exige, em muitos casos, reprogramação e ajustes no destino celular. Esta reprogramação móvel natural modifica a capacidade de desenvolvimento de certas células, conferindo-lhes residências precisas de alta qualidade. estudos atuais provaram que a reprogramação pós-embrionária é a base da regeneração das plantas. a avaliação dos mecanismos de desenvolvimento que pressionam a formação dos órgãos recentes no decurso do desenvolvimento e no decurso da organogénese de novo (com medicamentos hormonais exógenos) revelou uma série de mecanismos e reguladores comuns. nesta análise, resumimos os últimos avanços no assunto e discutimos paralelismos entre cada técnica. A utilização de uma combinação de tratamentos com um inibidor do transporte de auxina e o análogo sintético da auxina ácido 1-naftaleno acético, mecanismos endógenos de padronização do LR podem ser substituídos. O resultado final é o departamento síncrono de todas as células do periciclo do pólo do xilema da raiz. curiosamente, estas divisões seguem o mesmo padrão determinado em algum momento do início dos LRs e provocam a produção de primórdios que crescem ao longo do comprimento da base seguindo o eixo do xilema. Esta abordagem, que foi denominada de dispositivo induzível LR, foi utilizada para realizar processos extensos do genoma. Assim, o perfil transcricional foi utilizado para dissecar o mecanismo molecular que leva à iniciação e formação de novos LRs. estes estudos caracterizaram novas proteínas envolvidas na formação de LR embrionária e estabeleceram ligações entre a auxina e a progressão ao longo do ciclo celular durante a iniciação de LR. estas descobertas implicam a existência de um mecanismo regulador comum entre a organogénese endógena e a precipitada hormonal, apesar das diferenças evidentes na distribuição dos órgãos laterais. As características regenerativas das células do periciclo do pólo do xilema devem estar relacionadas com as propriedades embrionárias e o próximo calo derivado pode seguir os pacotes de desenvolvimento habituais da embriogénese. mas, a sobreexpressão de reguladores do destino embrionário em tecidos pós-embrionários gera centenas de células nas quais são expressos genes embrionários e gerados embriões somáticos. Como o medicamento CIM já não provoca a formação de embriões, é muito impossível que o calo derivado das células do periciclo do pólo do xilema siga um programa de desenvolvimento embrionário. Da mesma forma, inúmeras pesquisas mostram que os calos gerados a partir de células de rebentos, pétalas ou raízes seguem um caminho de desenvolvimento radicular e são enriquecidos em genes expressos na ponta da raiz (Sugimoto et al., 2010).A expressão genética e os marcadores celulares são comummente utilizados para explorar modificações no destino celular. Com base nos estilos de expressão dos reguladores dos programas de desenvolvimento de rebentos e raízes ou dos dos repórteres específicos do tipo celular, foi demonstrado que os calos já não são os sistemas indiferenciados amplamente considerados. Os calos derivados de órgãos aéreos e radiculares apresentaram uma amostra preparada onde estavam presentes os tecidos radiculares primários. Surpreendentemente, estes tecidos foram organizados seguindo o empreendimento de um meristema radicular.