Ganapatia Sivakumar
Resumo Numerosas plantas são fontes ricas de átomos anticancerígenos. Seja como for, o desenvolvimento no campo, a baixa produção de sementes, o longo período letárgico do rizoma e as condições de desenvolvimento agroclimático são obstruções críticas à criação proficiente de partículas anticancerígenas. Para resolver estas questões, construímos uma inovação interessante em biorreator que produz uma quantidade crítica de partículas anticancerígenas que podem trazer benefícios de bem-estar financeiro e ecológico. Este sistema, que não contém pesticidas e não está exposto a impactos atmosféricos ocasionais, pode ser visto como uma opção para lidar com o desenvolvimento. Uma margem significativa desta inovação é a plausibilidade de aumentar a escala e capacitar a fabricação em larga escala de material bruto para átomos farmacêuticos de alta pureza. O avanço das inovações na criação de medicamentos anticancerígenos à base de plantas para garantir um elevado calibre e limitar os custos aumentará a administração e a intensidade farmacêutica dos EUA. Medicamentos para o tratamento do crescimento maligno e suas restrições Um grande número de esforços foram feitos para limitar as reações destrutivas dos medicamentos durante o procedimento de tratamento do crescimento maligno, tais como prevenir os sintomas nas células e tecidos próximos, aumentar a recolha e a adequação dos medicamentos na ferida , criando um novo meio de transporte de medicamentos e focando as estruturas . Existe um número tão significativo de estratégias diferentes para o tratamento do crescimento maligno, como procedimentos médicos de tumores, radioterapia, imunoterapia, quimioterapia, inoculações de doenças, tratamento fotodinâmico, alteração fundamental de microrganismos ou mistura dos mesmos, frequentemente acompanhada por reações extremas. Tais reações incluem biodisponibilidade restrita, toxicidade, inespecificidade, margem de manobra rápida e limitação na metástase. As técnicas de tratamento dependem do tipo, estádio e área da doença. Os especialistas em quimioterapia incluem medicamentos citostáticos e citotóxicos que indicaram resultados promissores isoladamente ou em combinação com outros tratamentos de doenças. Estes operadores quimioterápicos incluem inibidores da topoisomerase [por exemplo, irinotecano (os sintomas incluem: neutropenia, neuropatia palpável e diarreia) e doxorrubicina (as reações incluem cardiotoxicidade), especialistas em alquilação, como oxaliplatina, melfalano, carboplatina, cisplatina e ciclofosfamida (os sintomas incluem: nefrotoxicidade , toxicidade gastrointestinal, nocividade cardiovascular, toxicidade pneumónica e hematológica), operador que actua nos microtúbulos, por exemplo, vincristina, vinblastina, docetaxel e paclitaxel, etc.]. Os medicamentos anteriormente mencionados são excecionalmente eficazes contra uma vasta gama de tumores malignos, mas estes medicamentos também apresentam algumas restrições (sintomas, dispendiosos, extremamente desconcertantes, não ecológicos e tóxicos). Existem células no nosso corpo que se duplicam rapidamente em condições fisiológicas normais, como as células do folículo piloso,células da medula óssea e células do trato gástrico e assim por diante. Estes medicamentos anticancerígenos atuais também se concentram nestas células típicas de isolamento rápido, o que é um teste importante, consequentemente, surgem sintomas perigosos. Devido a estas reações, há uma diminuição da produção de sangue, podem surgir inflamações do trato gastrointestinal, calvície de padrão masculino, imunossupressão, infeções cardíacas e problemas de ansiedade. Outro confinamento é que estas células malignas se opõem a estes medicamentos à medida que sofrem alterações. por exemplo, as qualidades seguras dos medicamentos (ABCA4 e ABCA12) foram comunicadas em excesso nas células de crescimento maligno do seio humano MCF-7 separadamente quando o docetaxel foi aplicado. Em qualquer caso, quando a curcumina fitoquímica foi aplicada em relação ao docetaxel, foram observadas as diretrizes de qualidades de obstrução do medicamento. Desta forma, recompensar as células doentes utilizando o especialista em mistura mono-alvo não é uma estratégia viável. Assim, à luz de amplas descobertas de investigação, os fitoquímicos e os seus análogos inferidos têm a escolha mais encorajadora para melhorar as coisas e o tratamento de crescimento maligno menos prejudicial. trabalho fundamental sobre as células. Divisão Os taxanos originais (por exemplo, docetaxel e paclitaxel) são sólidos especialistas anticancerígenos no que diz respeito à sua viabilidade nos seus alvos atómicos distintos. O paclitaxel (taxol) foi extraído pela primeira vez da casca e da folha de Taxus baccata (T. baccata) e T. canadensis, Corylus avellana e é utilizado para tratar uma vasta gama de tumores malignos, incluindo doenças ováricas, mamárias e pulmonares. Oficial de paclitaxel com β-tubulina no lúmen dos microtúbulos provoca declínio nos elementos dos microtúbulos e interrompe o ciclo celular no estágio M, enquanto o docetaxel, um subordinado semiprojetado de T. baccata é fundamentalmente utilizado em tratamentos de tumores malignos do seio, pâncreas, próstata e pulmão. O sistema essencial dos taxanos é incitar o ajuste dos microtúbulos, a passagem celular apoptótica e a captura mitótica. Os análogos do paclitaxel que estão atualmente em fase clínica preliminar incluem o larotaxel, o milataxel, o ortataxel e o tesetaxel. O larotaxel é utilizado isoladamente ou em conjunto com outros tratamentos para o crescimento maligno da bexiga uretral, pâncreas, pulmão e seio. Além disso, dos 2069 ensaios clínicos preliminares de malignidade registados pelo Instituto Nacional do Cancro a partir de Julho de 2004, 248 são medicamentos inferidos por taxanos, contendo 134 com paclitaxel, 105 com docetaxel e 10 com diferentes taxanos, utilizados isoladamente ou em conjunto com outros especialistas anticancerígenos. Os taxanos (paclitaxel, docetaxel) e os seus alvos atómicos e celulares são apresentados em . Campotecina subordinada A campotecina (grupo de danos na topoisomerase I) é outra classe de plantas inferidas por especialistas quimioterápicos clinicamente dinâmicos que possuem um sólido potencial anticancerígeno, restringindo a topoisomerase I em inúmeras doenças. Foi confinado pela primeira vez em Camptotheca acuminata (Nyssaceae).O segregado de Camptotheca acuminata tem sido o principal operador entre 1000 extratos vegetais distintos selecionados para o movimento anticancerígeno que demonstraram adequação e os constituintes dinâmicos libertados foram distinguidos como camptotecina. Uma ampla pesquisa é realizada por algumas associações de investigação para subordinados bem-sucedidos da camptotecina, como o topotecano (hycamtin) e o irinotecano, onde o irinotecano é utilizado para tratar a malignidade colorretal, enquanto o topotecano é utilizado para tratar doenças ováricas e pulmonares. possibilidades futuras Tem sido óbvio, a partir do actual auditar, que os fitoquímicos representam uma região de investigação promissora e viável com um futuro risonho. A crescente ocorrência de doenças e despesas significativas, diferentes restrições no tratamento tradicional, incluindo despesas significativas, e a elevada toxicidade dos atuais medicamentos anticancerígenos têm enfrentado um teste extremo para todos os cientistas estruturarem e construírem outra opção, eco-acomodadora, biocompatível e financeiramente procedimento inteligente de uma forma mais ecológica. Nesta situação, as fitomoléculas são utilizadas para alterar o tratamento do crescimento maligno na década seguinte. A elevada biodegradabilidade e biocompatibilidade ampliaram a adequação destas fitomoléculas no tratamento de malignidades. Este estudo de longo alcance fornece dados sobre plantas terapêuticas e as suas misturas bioativas com potencial para corrigir vários tipos de crescimento maligno. Os potenciais fitoquímicos anticancerígenos retratados neste exaustivo artigo de investigação devem também ser examinados em preliminares clínicas (curcumina, epigalocatequina, isotiocianatos, gossipol, sulforafano, garcinol, etc.) em vários modelos quanto à sua viabilidade e documentação toxicológica. Além disso, um amplo trabalho de investigação deve ser feito sobre estes fitoquímicos para avaliar as suas potenciais aplicações, perfil toxicológico e genotóxico específico contra uma vasta gama de malignidades, tanto in vitro como in vivo. sivakumar@astate.eduprocedimento biocompatível e financeiramente inteligente de uma forma mais ecológica. Nesta situação, as fitomoléculas são utilizadas para alterar o tratamento do crescimento maligno na década seguinte. A elevada biodegradabilidade e biocompatibilidade ampliaram a adequação destas fitomoléculas no tratamento de malignidades. Este estudo de longo alcance fornece dados sobre plantas terapêuticas e as suas misturas bioativas com potencial para corrigir vários tipos de crescimento maligno. Os potenciais fitoquímicos anticancerígenos retratados neste exaustivo artigo de investigação devem também ser examinados em preliminares clínicas (curcumina, epigalocatequina, isotiocianatos, gossipol, sulforafano, garcinol, etc.) em vários modelos quanto à sua viabilidade e documentação toxicológica. Além disso, um amplo trabalho de investigação deve ser feito sobre estes fitoquímicos para avaliar as suas potenciais aplicações, perfil toxicológico e genotóxico específico contra uma vasta gama de malignidades, tanto in vitro como in vivo. sivakumar@astate.eduprocedimento biocompatível e financeiramente inteligente de uma forma mais ecológica. Nesta situação, as fitomoléculas são utilizadas para alterar o tratamento do crescimento maligno na década seguinte. A elevada biodegradabilidade e biocompatibilidade ampliaram a adequação destas fitomoléculas no tratamento de malignidades. Este estudo de longo alcance fornece dados sobre plantas terapêuticas e as suas misturas bioativas com potencial para corrigir vários tipos de crescimento maligno. Os potenciais fitoquímicos anticancerígenos retratados neste exaustivo artigo de investigação devem também ser examinados em preliminares clínicas (curcumina, epigalocatequina, isotiocianatos, gossipol, sulforafano, garcinol, etc.) em vários modelos quanto à sua viabilidade e documentação toxicológica. Além disso, um amplo trabalho de investigação deve ser feito sobre estes fitoquímicos para avaliar as suas potenciais aplicações, perfil toxicológico e genotóxico específico contra uma vasta gama de malignidades, tanto in vitro como in vivo. sivakumar@astate.edu
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