Abstrato

Desenvolvimento de método analítico e validação de azelnipidina e telmisartan pelo método RP HPLC

V. Spandana, Siddartha

Foi desenvolvido um método simples, preciso e exato para a estimativa simultânea de Azelnipidina e Telmisartan na forma farmacêutica de comprimido. O cromatograma foi executado através de simetria padrão C18 (4,6 x 150 mm, 5 mm). Fase móvel contendo tampão 0,01 N KH2PO4: A acetonitrila tomada na proporção de 45:5% v/v foi bombeada através da coluna a um caudal de 1 ml/min. O comprimento de onda otimizado selecionado foi de 290 nm. O tempo de retenção da azelnipidina e do telmisartan foi de 2,131 min e 2,593 min. A % RSD da azelnipidina e do telmisartan foi de 0,8 e 0,6, respetivamente. A % de recuperação foi obtida como 99,59% e 99,94% para a azelnipidina e o telmisartan, respetivamente. Os valores LOD e LOQ obtidos a partir das equações de regressão da Azelnipidina e do Telmisartan foram de 0,86, 2,60 e 0,09, 0,29, respetivamente. A equação de regressão da Azelnidipina é Y = 12533X+10387 e Y = 9061X+183,8 do Telmisartan. Os tempos de retenção foram diminuídos e o tempo de execução diminuiu, pelo que o método desenvolvido foi simples e económico que pode ser adotado em testes regulares de controlo de qualidade nas indústrias.