Zong-Shan Ma, Qiang-wen Fan, Hong Yan e Da-Hai Yu
O objetivo deste estudo foi esclarecer a capacidade de um inibidor de FGFR-2, Ki23057, de inibir a via de sinalização de VEGFR-2, que foi uma abordagem valiosa no tratamento de cânceres. Uma rota sintética eficiente e conveniente para Ki23057 foi desenvolvida utilizando um método onepot chave. Suas atividades biológicas como inibidores de quinase VEGFR-2 foram avaliadas por imuno-histoquímica. Os resultados exibiram que o Ki23057 tem atividades inibitórias potentes contra a tirosina quinase VEGFR-2. A simulação de encaixe foi realizada para demonstrar que Ki23057 é um agente potencial para terapia de câncer VEGFR-2.
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