Abstrato

O efeito da inibição da metaloproteinase de matriz na articulação do ombro em ratos diabéticos

Esra Circi

Objectivo: O objectivo deste estudo foi revelar o efeito da inibição da metaloproteinase de matriz (MMPs) relacionada com a doxiciclina na articulação do ombro de ratos diabéticos. Material e métodos: Foram utilizados 36 ratos machos Sprague-Dawley adultos. Para introduzir diabetes, foram aplicados 35 mg/kg de estreptozotocina por via intraperitoneal em 24 ratos. Os ratos do grupo controlo (n=12) receberam 35 mg/kg de injecção intraperitoneal de soro fisiológico. 72 horas depois, a doxiciclina foi aplicada nos ratos do grupo diabético (n=12) e nos ratos do grupo controlo (n=6) através de uma sonda orogástrica 130 mg/kg por dia durante as duas semanas. Os ratos diabéticos do grupo controlo (n=12) e os ratos do grupo placebo (n=6) receberam 130 mg/kg de soro fisiológico através de sonda orogástrica. Os ratos foram eutanasiados às três semanas. Consequentemente, foi feita análise histológica. Resultados: O nível médio de glicemia 89,8 ± 10,6 no primeiro dia do estudo, o nível médio de glicemia 414,7 ± 69,4 72 horas após a administração de estreptozotocina (teste t; p<0,01). As avaliações histológicas expuseram espaço articular preservado e não foram identificadas inflamação, aumento da vascularização e degeneração da cartilagem com a coloração com hematoxilina-eosina. Fibrose avaliada pela coloração tricrómica de Masson e proporção de colagénio tipo I e tipo III avaliada pela coloração Picrosirius red; não foram encontradas diferenças (teste do qui-quadrado; p>0,01). Conclusão: A administração de estreptozotocina foi determinada como um modelo experimental eficaz em ratos para induzir diabetes. Tempo de sacrifício não suficiente para revelar as alterações na cápsula articular do ombro devido à diabetes e ao efeito da doxiciclina. Mais estudos incluindo grupos maiores são necessários para definir o mecanismo dos inibidores das MMPs na articulação do ombro em ratos diabéticos crónicos e na geração de novas aplicações clínicas em ortopedia. Nível de evidência: Nível 1, estudo experimental.