Madhavi Devarakonda*, B.Saritha, YNSpoorthy e LKRavindranath
A rota sintética de novas bases de manich de 4-(3-cloro-1-(2-oxido-2-(4-fenóxi substituído) [d] dioxafosfole-5-il)-4-oxoazetidin-2-il)- 1 - (morfolinometil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5(4H)-ona(8a-f) foi representado no esquema:1. As bases manich (8a-f) foram preparadas por reação de condensação entre 4-(3-cloro-1-(3,4–dihidroxifenil)-4-oxaazetidin-2-il)-1-(morfolinometil)-3-( trifluorometil )-1H-pirazol-5(4H)-ona(6) e data de fenilfosforodicloro substituído em 4 (7a-f). O sinton foi obtido por hidrólise do 4-(3-cloro-1-(3,4-dimetoxifenil)-4-oxo azetidin-2-il)-1-(morfolinometil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol- 5-(4H)- um(5). O sinton foi obtido por reacção de condensação entre 4- (((3,4-dimetoxifenil)imino)metil)-1-(morfolinometil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-(4H)-ona(4 ) e cloreto de cloroacetilo. O sinton foi obtido pela reacção de Mannic entre 4-(((3,4-dimetoxi fenil)imino)metil)-3-(trifluorometil)-1-1H-pirazol-5-(4H)-ona(3) com formaldeído e morfolina. O sinton foi obtido por condensação entre o 5-oxo-3-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1H-pirazol-4-carbaldeído e a 3-4-dimetoxi anilina. As estruturas dos compostos recém-sintetizados (8a-f) foram estabelecidas por IR, 1HNMR, 13C-NMR, 31P-NMR, estudos espectrais de massa e análise elementar.