Abstrato

Síntese, Caracterização, Docking e Avaliação Antimicrobiana de Novos Compostos de Bases 2-Fenoxi-1,3,2-Benzodioxafosfol-2-Óxido-Oxo Azetidina e Pirazol-5-Um-Mannich

Madhavi Devarakonda*, B.Saritha, YNSpoorthy e LKRavindranath

A rota sintética de novas bases de manich de 4-(3-cloro-1-(2-oxido-2-(4-fenóxi substituído) [d] dioxafosfole-5-il)-4-oxoazetidin-2-il)- 1 - (morfolinometil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5(4H)-ona(8a-f) foi representado no esquema:1. As bases manich (8a-f) foram preparadas por reação de condensação entre 4-(3-cloro-1-(3,4–dihidroxifenil)-4-oxaazetidin-2-il)-1-(morfolinometil)-3-( trifluorometil )-1H-pirazol-5(4H)-ona(6) e data de fenilfosforodicloro substituído em 4 (7a-f). O sinton foi obtido por hidrólise do 4-(3-cloro-1-(3,4-dimetoxifenil)-4-oxo azetidin-2-il)-1-(morfolinometil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol- 5-(4H)- um(5). O sinton foi obtido por reacção de condensação entre 4- (((3,4-dimetoxifenil)imino)metil)-1-(morfolinometil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-(4H)-ona(4 ) e cloreto de cloroacetilo. O sinton foi obtido pela reacção de Mannic entre 4-(((3,4-dimetoxi fenil)imino)metil)-3-(trifluorometil)-1-1H-pirazol-5-(4H)-ona(3) com formaldeído e morfolina. O sinton foi obtido por condensação entre o 5-oxo-3-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1H-pirazol-4-carbaldeído e a 3-4-dimetoxi anilina. As estruturas dos compostos recém-sintetizados (8a-f) foram estabelecidas por IR, 1HNMR, 13C-NMR, 31P-NMR, estudos espectrais de massa e análise elementar.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado

Indexado em

Index Copernicus
Google Scholar
Academic Journals Database
Open J Gate
Genamics JournalSeek
Academic Keys
ResearchBible
The Global Impact Factor (GIF)
CiteFactor
Cosmos IF
Electronic Journals Library
Scholarsteer
International Innovative Journal Impact Factor (IIJIF)
International Institute of Organised Research (I2OR)
Cosmos
Geneva Foundation for Medical Education and Research
Secret Search Engine Labs

Veja mais