Atanu Koner, Pallavi S. Rajput, Rajat Dhyani, Nikki Nidhi e Kuljeet Kaur
O isolamento de IgM do soro sanguíneo de cabra Bengala foi realizado por centrifugação do soro recolhido para eliminar os glóbulos sanguíneos e a pureza do soro foi afirmada pela ausência de pellets. O soro purificado foi obtido por precipitação com sulfato de amónio. A IgM isolada obtida por diálise foi quantificada por cromatografia em sílica gel utilizando como solvente solução salina tamponada com fosfato (PBS) com pH variado e obtidas diferentes fracções (nomeadamente I, II, III, IV e V). A quantificação da proteína foi realizada pelo método de Lowry e o peso molecular foi determinado por SDS-PAGE com marcador padrão. A presença de IgM foi confirmada por imunodifusão e Immuno Dot Blot. Os resultados da experiência sugerem que as Fracções I, II e III contêm mais proteína stressada que tem alguma semelhança com a ovalbumina. A intensidade de cor resultante obtida na realização de Immuno Dot Blot utilizando IgM como anticorpo primário demonstra que a Fração II contém concentração máxima de proteína stressada.