Abstrato

Efeitos da sobrecarga férrica e das estratégias de quelação na arritmia cardíaca na beta-talassemia major

Ajay Kumar Singh*

Talassemia é o nome de uma categoria de doença do sangue herdada geneticamente e transmitida através de famílias, onde o organismo produz um tipo irregular de hemoglobina, a proteína que transporta o oxigénio nos glóbulos vermelhos. Isto contribui para a morte prematura dos glóbulos vermelhos, levando à anemia. Além disso, a sobrecarga de ferro ameaça órgãos vitais, como o fígado e o coração. Da mesma forma, os órgãos são afetados pela sobrecarga de ferro de forma diferente. Diagnóstico transfusional regular, terapia quelante, transplante de medula óssea e medicamentos para reduzir a acumulação de ferro transfusional, aproximadamente 1,5% da população mundial são heterozigotos β-talassemia; verifica-se uma elevada prevalência de populações desde a bacia do Mediterrâneo até às ilhas do Pacífico, no Médio Oriente, no subcontinente indiano, no Sudeste Asiático e na Melanésia. Os agentes quelantes de ferro resolvem problemas de excesso de ferro.