Shimrit Yaniv-Salem, Yaniv Zipori*, Vikramaditya Prabhudesai, Marie E. Faughnan, Howard Berger e Michael Geary
Descrevemos um caso de uma nova malformação arteriovenosa pulmonar (MAV) atípica durante uma gravidez avançada, numa mulher recentemente triada com telangiectasia hemorrágica hereditária (THH) conhecida e uma história remota de embolização pulmonar de MAV. Mulher de 29 anos, grávida de 3, para 2, com 35 semanas de gestação, foi internada após um primeiro episódio de hemoptise integral. A angiografia pulmonar confirmou um aneurisma venoso recentemente dilatado, proximal ao material de embolização anterior e com um acentuado shunt arteriovenoso. A artéria nutridora foi selecionada e embolizada. Seguiu-se um parto vaginal sem complicações e observou-se uma involução de VAM 3 meses após o parto.