Geldenhuys WJ, Khayat M, Yun J e Mohammed Nayeem A
A administração terapêutica ao sistema cardiovascular pode desempenhar um papel importante no tratamento bem sucedido de uma variedade de estados de doença, incluindo aterosclerose, lesão de reperfusão isquémica e outros tipos de doenças microvasculares, incluindo hipertensão. Nesta revisão avaliámos as diferentes opções disponíveis para o desenvolvimento de sistemas de administração adequados, que incluem a administração de pequenos compostos orgânicos [agonista do receptor A2A da adenosina (CGS 21680), inibidor das CYP-epoxigenases (N-(metilsulfonil)-2- (2 -propiniloxi)- benzenohexanamida, ácido trans-4-[4-(3-adamantan-1-ilureido)ciclohexiloxi] benzóico), inibidor solúvel da epóxido hidrolase (N-metilsulfonil-12,12-dibromododec-11-enamida) , agonista do PPARγ (rosiglitazona) e antagonista do PPARγ (T0070907)], nanopartículas, peptídeos e siRNA para o sistema cardiovascular. Formulações eficazes de nanoprodutos têm um potencial significativo para ultrapassar barreiras fisiológicas e melhorar os resultados terapêuticos nos doentes. De acordo com a literatura que cobre a distribuição dirigida ao sistema cardiovascular, descobrimos que esta área ainda está na fase inicial, em comparação com os campos mais maduros do cancro tumoral ou da distribuição cerebral (por exemplo, permeabilidade da barreira hematoencefálica), com menos publicações focadas no tecnologias direcionadas de distribuição de medicamentos. Além disso, mostramos como a farmacologia precisa de ser bem compreendida quando se considera o sistema cardiovascular. Por isso, discutimos nesta revisão vários recetores agonistas, antagonistas, ativadores e inibidores que terão efeitos no sistema cardiovascular.