Abstrato

ESTRATÉGIAS CLÍNICAS E GENÓMICAS PARA A DETECÇÃO DE CARCINOMA HEPATOCELULAR EM ESTÁGIOS INICIAIS: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

Esraa M. Hashem, Mai S. Mabrouk, Ayman M. Eldeib

O carcinoma hepatocelular é um dos tumores mortais mais comuns e é geralmente diagnosticado numa fase tardia, quando o tratamento eficaz é muito difícil. Fazer a sua descoberta antes do desenvolvimento de uma doença em fase avançada é um desafio. O carcinoma hepatocelular representa um dos tipos de cancro prevalentes com maior proporção nos países em desenvolvimento. Existem muitos sistemas de estadiamento clínico e patológico para a detecção do carcinoma hepatocelular, mas nenhum deles inclui parâmetros biológicos como preditores de prognóstico. As várias apresentações clínicas estão geralmente relacionadas com a extensão da reserva hepática no momento do diagnóstico e, até à data, não existem estudos que provem conclusivamente que o rastreio do carcinoma hepatocelular irá reduzir a taxa de mortalidade. O desenvolvimento de métodos de análise genómica ampla abriu a possibilidade de identificar múltiplas alterações simultaneamente nas alterações genéticas ou epigenéticas, bem como na expressão genética que afeta o genoma das células cancerígenas. A principal questão levantada por este trabalho é determinar quais as alternativas que podem ser interpretadas como biomarcadores fiáveis ??para fornecer informações sobre o processo de carcinogénese, em vez de utilizar métodos de rastreio para detetar o carcinoma hepatocelular. Esta revisão sistemática abre as portas à Bioinformática para descobrir novos biomarcadores de cancro que ajudarão no diagnóstico precoce do carcinoma hepatocelular. A identificação de biomarcadores não invasivos e económicos para a deteção precoce e tratamento personalizado do CHC será um dos campos mais promissores da investigação de biomarcadores. Encontrar uma ferramenta eficaz e fiável para o diagnóstico precoce do CHC para aumentar o número de doentes apropriados para o tratamento terapêutico desempenhará um papel fundamental na melhoria do prognóstico dos doentes com CHC. As abordagens tradicionais para identificar alternâncias genómicas sofriam de várias desvantagens inerentes.