Abstrato

Síntese, caracterização espectroscópica e propriedades antibacterianas de alguns complexos metálicos (II) de 2-(6-metoxibenzotiazol-2-ilimino)metil)-4-nitrofenol.

Aderoju A Osowole, Anthony C Ekennia e Benedict O Achugbu

Complexos de Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) e Pd(II) da base de Schiff 2-(6-metoxibenzotiazol-2-ilimino)metil)-4 -nitrofenol (HL) derivado da condensação de 2-hidroxi-5-nitrobenzaldeído e 2-amino-6-metoxibenzotiazol foram sintetizados e caracterizados por medições de percentagem de metal, solubilidade , infravermelho e espectro electrónico. Foram também avaliadas as suas atividades antibacterianas in vitro contra Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli. Os complexos metálicos formaram-se como [ML(NO3)].bH2O, em que M = Mn, Co, Cu, Zn; b = 0,5 - 4, com exceção dos complexos de Pd(II) e Ni(II) que foram analisados ??como [Pd(L)2 ].4H2O e [Ni(L)Cl(H2O) ]. Os espectros de infravermelho confirmaram que a coordenação pela base de Schiff é feita através dos átomos de azoto da imina e de oxigénio do fenol, respetivamente, resultando em cromóforos de NO em torno do ião metálico. A medição do espectro eletrónico foi corroborativa de uma geometria planar tetraédrica/quadrada de 4 coordenadas para os complexos. Os complexos exibem principalmente boas atividades antibacterianas in vitro contra S. aureus, E. coli e P. mirablilis com zonas inibitórias que variam entre 16,0-27,0 mm, 13,0-15,0 mm e 17,0-20, 0 mm, respetivamente. É de salientar que os complexos de Pd(II) e Zn(II) apresentaram uma atividade antibacteriana de largo espectro contra as bactérias utilizadas, com exceção de B. subtilis com zonas inibitórias que variaram entre 13,0-22,0 e 13,0 -27,0 mm respetivamente.